この提案依頼 (RFP) の目的は、落札者と契約を締結し、適切な請負業者を選択して、検査サービスに関する主要な成果物を作成するために検査、予防、および人口 (TPP) ユニットをサポートするための実験室の専門知識を提供することです。タスクは、フランス語圏の国々、特に西アフリカと中央アフリカ (WCA) での HIV 検査アルゴリズムの移行に焦点を当て、非実験室環境での HIV 検査に関する品質管理システム (QMS) の実装ガイダンスの開発と、世界基金の NextGen マーケティング戦略イニシアチブへの入力のガイドに貢献します。
実施する作業
目標1:
WHOのHIV検査チームに検査室の専門知識を提供し、非検査室環境での検査品質に関連するガイダンスと実装ツールの開発に情報を提供します（つまり、既存のアルゴリズム検証ツールキットを補完するQMSツールキットとアルゴリズム移行計画ツールキット）。
成果物1.1: 非ラボ環境向けQMSガイダンスの草案のレビューと改訂
タイムライン: 2024年12月
成果物 1.2: 承認プロセスの準備が整った HIV アルゴリズム移行ツールキットのドラフトをレビューおよび改訂します。
タイムライン: 2024年10月
成果物 1.3: 関係者や各国との重要な会議で QMS ツールキットと HIV アルゴリズム移行ツールキットを普及させるためのスライド デッキと FAQ を提供します。
タイムライン: 2025年1月
目標2:
研究室の専門知識と情報提供を世界基金に提供する 次世代市場戦略イニシアチブ
成果物 2.1: このイニシアチブの実施パートナーの選択についてレビューし、入力 (変更の追跡) を提供します。
成果物 2.2: 実施パートナー（世界基金が選定）の技術説明と（隔月）フォローアップ会議（会議議事録、スライド資料）
成果物 2.3: 国の選択とプロジェクト計画を導く分析を作成します。
成果物 2.4: 国の選択とプロジェクト計画を導く分析を作成します。
成果物.2.5: 実施パートナー、保健省、世界基金によって作成された国別計画と資料をレビューし、改訂する
成果物 2.6: 調整コール用の会議議事録とスライド デッキのドラフト
タイムライン: 2024年8月、2024年10月、2024年12月、2025年2月、2025年4月、2025年7月
目標3:
SI に含まれていない少なくとも 6 か国 (保健省) に検査の専門知識を提供し、アルゴリズムの移行プロセス (3 つの検査戦略、WB/IB からの移行、ANC 設定および主要集団に対する 1 次検査としての HIV/梅毒の二重検査の組み込み、品質管理システムの実装) をサポートします。
成果物 3.1: 少なくとも 3 か国の検証調査データの分析を完了し、データ、スライド、タスク完了の監視追跡シートを含む 2 つのレポートに文書化しました。
タイムライン: 月次更新
成果物 3.2: 少なくとも 3 か国における新しいテスト戦略とアルゴリズムの実装と拡張に関連する国別資料 (国家 SOP、国家トレーニング モジュール、HTS レジスター、品質管理システム SOP、支援監督チェックリストなどを含む) をレビューして改訂します。
タイムライン: 月次更新
成果物 3.3: 主要な利害関係者 (AFRO、ASLM、アフリカ CDC、PEPFAR、世界基金、Unitaid、BMGF) への普及を目的とした検証研究の実施に関する主要な調査結果に関する普及資料の開発と更新をサポートします。
タイムライン: 2024年9月、2024年11月、2025年3月、2025年6月
目標4:
WHOおよびCQUIN、GF、PEPFAR、ASLMなどの関連パートナーに研究室の専門知識を提供する
成果物 4.1: 月次現地生産タスクフォースおよび市場形成ワーキング グループの会議議事録とスライド デッキ
成果物 4.2: 検査品質に関する内部および外部の能力を構築するために、SOP、自己評価ツール、スライド、会議資料、ウェビナーをレビューおよび改訂する (AFRO および WHO PQ チームと共同で実施)
タイムライン: 2024年7月、2024年10月、2025年1月、2025年3月、2025年6月
目標5:
各国における迅速検査と自己検査に関する新たなガイドラインの開発と実施に関連する今後のイノベーションに関する実験室の専門知識を提供する。
成果物5.1: マルチプレックスアッセイ、あらゆる形態のPrEP/PEPの自己検査、および追加の新技術に関する証拠を評価するためのプロトコルをレビューおよび改訂しました（変更履歴文書を提供）。
タイムライン: 2024年8月、2025年1月
成果物5.2: マルチプレックスアッセイ、あらゆる形態のPrEP/PEPの自己検査、および追加の新技術に関するWHOのガイダンスを通知するパートナーからの研究報告書のレビューと改訂（変更履歴文書を提供）
タイムライン: 2025年1月、2025年3月、2025年6月
これまでの経験
必須：
- 低所得国および中所得国における HIV 検査および実験室ベースの検査の分野での実績があり、西アフリカおよび中央アフリカに少なくとも 7 年間の経験があります。
- HIV検査サービス、検証研究、品質管理システムの分野におけるWHO、その他の国際機関、および/または主要機関での以前の業務
- 低中所得国への技術サポートを提供する専門知識と経験
望ましい：
- HIV検査サービスの差別化されたサービス提供に少なくとも3年間携わった経験、梅毒検査およびHIV/梅毒の二重検査の実施に少なくとも2年間携わった経験、およびチーム環境で働く能力
人材配置
選定された請負業者は、以下の人的資源をプロジェクトに割り当てることが期待されます。
- プロジェクト マネージャーはプロジェクトに専念する必要があります。プロジェクト マネージャーは公衆衛生または実験科学の修士号を取得している必要があります。提案書に履歴書を添付してください。
- 担当プロジェクト マネージャーは、中心人物が不在の場合の緊急時対応計画の考慮も含め、実装全体にわたって同じである必要があります。
- 以下の専門分野をカバーするには十分な能力と知識が必要です。
- 各国が検証研究、品質管理システム、国家試験アルゴリズムの更新を実施できるよう支援するための十分な技術的知識
- 世界基金、PEPFAR、UNITAIDなどの国際的な利害関係者と協力してHIV検査戦略とアルゴリズムに取り組むための十分な技術的知識
- 優れたコミュニケーション能力とプレゼンテーション能力
- 優れたテクニカルライティングスキル、文献レビュー、データ分析および統合のスキル。
- 優れたコミュニケーション、プレゼンテーション、調整スキルも必要です。
- 英語とフランス語で文章を書き、話し、読み、データを分析/提示する専門スキル
- WHO は、関係する個人の資格と経験のレベル、およびサービスの継続性に最大限の注意を払っています。これらのサービスに提案された人員のプロフィール (個人名は不要) を技術提案に含める必要があります。
- すべてのスタッフは、英語とフランス語のネイティブまたはバイリンガルとして、完全な専門的業務能力を備えています。
適用する方法
UNGMを通じて: https://www.ungm.org/Public/Notice/237020
1719349018
#RFP #フランス語圏諸国特に西アフリカと中央アフリカにおける #HIV #検査アルゴリズムの移行 #WCA
2024-06-25 20:19:49