特定の遺伝子変異を持つ人がなぜ早く太るのかがついに判明

体重は口から出る？確かにそうだが、人によっては、体重が他の人よりも早く腰につく。イギリスの研究者 発見した SMIM1 遺伝子をオフにする遺伝子変異を持つ人は、安静時に消費するエネルギーが少ないため太りやすいことが分かっています。

SMIM1 が発見されたのはほんの 10 年前で、研究者たちは当時、Vel と呼ばれる特定の血液型に関連する別の遺伝子を探していた。5,000 人に 1 人だけがこの遺伝子の両方のコピーを欠いており、Vel 陰性となる。今回の新しい研究では、こうした人々は太りすぎである可能性が高いことが明らかになった。

偶然の発見
遺伝子の両方のコピーを持たない人は、血中脂肪レベルが高く、脂肪組織が多く、肝酵素が上昇し、甲状腺ホルモンのレベルが低いなど、肥満に関連するさまざまな値を示します。

「肥満者の数は過去50年間で3倍に増え、2030年までに世界の肥満者の数は10億人を超えるとみられる。肥満に関連する疾患は医療制度に多大な負担をかけている」と、研究機関のマッティア・フロンティーニ氏は述べた。 エクセター大学この件について何か行動を起こすことがいかに重要かを強調したい人。

新しい治療法
しかし、それは簡単ではありません。オランダでは現在、成人の 15 パーセント、子供の 4 パーセントが肥満です。「肥満はエネルギー摂取とエネルギー消費の不均衡によって引き起こされ、多くの場合、ライフスタイル、環境、遺伝的要因の複雑な相互作用です。少数の人々では、肥満は遺伝的変異によって引き起こされます。この場合、これらの人々を助ける新しい治療法が発見されることがあります。私たちの研究結果は、肥満の遺伝的原因の研究が最善の治療法に到達するだけでなく、肥満に付随する汚名を減らすためにも重要であることを証明しています」と科学者は説明しています。

大きな仕事
研究者らは、約50万人の英国人の遺伝子データを徹底的に調査し、最終的にSMIM1遺伝子の機能低下につながる遺伝子変異を持つ104人を発見した。偶然にも、女性と男性の数はほぼ同数だった。

別のデータベースを通じて、研究者らは Vel 陰性者と陽性者の両方から新鮮な血液サンプルを発見しました。さらにデータを分析した結果、研究者らはこの SMIM1 変異が肥満の発症に重要な要因であると結論付けました。肥満のリスクを高める遺伝子変異を持つ人は、おそらく世界中に約 30 万人いるでしょう。

何キロ増えたの？
SMIM1 遺伝子のせいで体重が何キロ増えるのかは、もちろん興味深いことです。実際、それほど悪くないことがわかりました。研究者によると、この遺伝子変異を持つ女性は平均で 4.6 キロ、男性は 2.4 キロ重かったそうです。

「SMIM1は、赤血球上の血液型タンパク質としてわずか10年前に発見され、長い間探し求められてきました」と、 ルンド大学 スウェーデンで。「しかし、その遺伝子の他の機能は今まで不明でした。この遺伝子が人間の代謝においてより一般的な役割も果たしていることを発見できたことは非常に特別なことです。」

一歩先へ
研究者たちは現在、この新しい知識を、この遺伝子変異を持つ人々のための実用的な解決策にどのように応用できるかを主に検討したいと考えています。「遺伝子データとSMIM1のメカニズムに関する情報が増えたことで、この遺伝子を持たない人々を特定し、適切な治療を受けられるようになることを期待しています」と、同研究所の主任研究者であるルカ・ステファヌッチ氏は述べました。 ケンブリッジ大学 結論は。

そのため、太りすぎてしまった場合、どうしようもない人もいます。遺伝子のせいにするのは当然です。しかし、これによって体重が増えやすくなる可能性は低いです。結局のところ、SMIM1 遺伝子の両方のコピーを欠いている人は 5,000 人に 1 人しかいないのです。