科学＆テクノロジー

Accutar Biotechnology、ASCO 2024にてER +/ HER2-乳がん患者におけるAC699単剤療法の第1相試験データを発表

クランベリー、ニュージャージー州--(BUSINESS WIRE)--（ビジネスワイヤ） -- 人工知能（AI）対応創薬に焦点を当てたバイオテクノロジー企業のAccutar Biotechnology, Inc.は、ER陽性/HER2陰性の局所進行性または転移性乳がん患者を対象とした、現行のAC699単剤療法第1相試験データを発表しました。同データは、6月1日にイリノイ州シカゴで開催の米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会にて、ポスター・ディスカッション・セッションで発表されます。 AC699は、エストロゲン受容体（ER) αの強力で選択的な経口投与可能キメラデグレーダーです。前臨床試験で実証されたように、より強いERα分解を伴うフルベストラント及び新規SERDと比較した際、異なる作用機序によって潜在的な新しい乳がん治療選択肢を提供します。AC699は現在、ER陽性/HER2陰性の局所進行性または転移性乳癌（NCT05654532）の治療のための単剤として、進行中の第1相臨床試験で評価されています。この試験の主な目的は、AC699の安全性及び忍容性を評価することで、副次的および探索的目 #Accutar #BiotechnologyASCO #2024にてER #HER2乳がん患者におけるAC699単剤療法の第1相試験データを発表