健康

バイエルのほてり治療薬エリンザネタントが後期試験で目標を達成

izusek/E+ ゲッティイメージズより バイエル (OTCPK:ベイリー）2つの第3相試験で、ほてり治療薬エリンザネタントがプラセボと比較して、更年期障害に伴う中等度から重度の血管運動神経症状の頻度と重症度を大幅に軽減することが示されたと述べた。 この薬は睡眠障害や更年期障害関連の改善も示した プラセボと比較した生活の質、副次評価項目。 2 つの試験のうちの 1 つである OASIS 1 では、エリンザネタントは頻度に関してプラセボと比較して 4 週目の頻度で -3.29、12 週目で -3.22 の平均減少を示しました。重症度については、4 週目と 12 週目の数値はそれぞれ -0.33、12 週目で -0.33 でした。 -0.40。 エリンザネタントは、1 日 1 回投与のデュアルニューロキニン 1,3 (NK-1,3) 受容体アンタゴニストです。 バイエルの意志 データを提示する まもなく開催される2024年の米国産婦人科医会（ACOG）年次臨床科学会議で発表されます。 #バイエルのほてり治療薬エリンザネタントが後期試験で目標を達成