アムジェンはノボ ノルディスクとイーライリリーの減量薬の優位性を脅かす可能性がある

ノボ ノルディスク そして イーライリリー 急速に成長する国々を長い間支配してきた 減量薬市場しかし、彼らの複占状態はこれまで以上に新たなライバルの脅威に直面しつつある。

アムジェン は、独自の減量治療法で市場に参入しようと競う製薬会社群のリーダーの 1 人です。 会社として 収益 今後数年間に実験的な肥満注射を市場に投入するために必要な試験を実施すれば、 いくつかの利点。

アムジェンの薬マリタイドは、ノボ ノルディスクのウィゴビーやイーライリリーのゼップバウンドよりも服用頻度が低く、市場リーダーの注射剤よりも長期間の体重減少を引き起こす可能性がある。 国内最大の製薬会社の1つであるアムジェンは、医薬品を大規模に生産することもできます。これは、大きな製造拠点を持たない小規模なバイオテクノロジー企業に比べて大きな優位性です。

「他にも侵入しようとしている者が何人もいる」 [the market] 小規模も大規模もあるが、一歩下がってみると、アムジェンには破壊的でイーライリリーやノボに挑戦する真のチャンスがあると思う」とウィリアム・ブレア・アンド・カンパニーのアナリスト、マット・フィップス氏はCNBCに語った。

アムジェンは、 ポップをシェアする CEOのボブ・ブラッドウェイ氏が木曜日、マリタイドに関する現在進行中の中段階調査に「非常に勇気づけられた」と述べて以来、12％となった。 しかし、市場を一変させるチャンスがあるのは同社だけではない。

他の会社 — のような バイキング・セラピューティクス、 すべての免疫、 構造治療学、 アストラゼネカ ベーリンガーインゲルハイムとパートナー ジーランド・ファーマ —彼らは独自の治療法で進歩を遂げている人々の中にいます。 ノボ ノルディスクとイーライリリーも取り組んでいます 新しい減量薬。

「私たちが持っているデータに基づいて、まだ明確な勝者をもう一人選ぶ準備ができているかどうかはわかりません」とフィップス氏は語った。

減量市場の一部をめぐる競争はここ数カ月で激化するばかりだ。 それでも、断続的な供給不足と限られた保険適用にもかかわらず、Wegovy と Zepbound の需要がすぐに衰えることはないと予想されます。 これにより、次のように成長すると予想されるセグメントに新規参入の余地が残されています。 1,000億ドル 10年の終わりまでに。

アムジェンは強い立場にあるが、マリタイドが患者に届くまでには何年もかかるだろう。 同社は肥満治療薬の発売予定日を明らかにしていない。 JPモルガンのアナリスト、クリス・ショット氏は木曜日に発表したリサーチノートの中で、2028年に市場に投入されると予想した。

マリタイドが見せた 持続的な体重減少 研究著者らによると、第1相試験中の1回の注射または複数回の注射後に投与されるため、薬剤の投与頻度を減らすことができたという。 彼らは、同社の薬は現在の治療法よりもはるかに長く体内に残留する可能性があるとも付け加えた。

フィップス氏は、患者がマリタイドを服用する頻度を減らしても、例えば四半期に1回など、服用開始後の体重減少を維持できると確信していると語った。 そうすればアムジェンは十分な供給量を製造しやすくなり、ノボ ノルディスクとイーライリリーを悩ませている問題を回避できる可能性がある。

幹部らは5月2日の決算会見で、アムジェンはすでにマリタイドの製造能力の拡大に着手していると述べた。

マリタイドの投与頻度が低いと、他の減量治療法よりも副作用が少ない可能性があるとフィップス氏は指摘しました。 多くの患者は、吐き気や嘔吐のために既存の薬の服用を中止します。

マリタイドも同様の副作用の一部を引き起こすが、フィップス氏は、この薬を毎月または四半期ごとに注射すると、週に1回の投与に比べて気分が悪くなる日が少なくなるだろうと述べた。 同氏は、投与量を減らすことで患者が治療を継続し、体重減少を維持できる可能性があると付け加えた。

「たとえその日は多少の吐き気があったとしても、週に1回ではなく四半期に1回だけにすることは、より多くの患者に治療を続けてもらう上で非常に大きいと思います」とフィップス氏は語った。

Wegovy や Zepbound と同様に、Amgen の治療は GLP-1 と呼ばれる腸内ホルモン受容体を活性化し、人の食欲の調節を助けます。

しかし、ZepboundはGIPと呼ばれる第2の食欲抑制ホルモン受容体を活性化するが、アムジェンの薬はそれをブロックする。 Wegovy は GIP をターゲットとしていません。GIP は受容体として、身体が糖や脂肪を分解する方法を改善する可能性もあります。

アムジェン社の躍進がウォール街を興奮させ株価を上昇させる一方で、他の企業も製品の市場投入に向けて動いている。 ここが他の薬の立場です。

カグリセマは過体重または肥満の糖尿病患者を助けました 体重が15.6%減る 中期試験の32週間後。 ノボ ノルディスクは 6 つの分野でカグリセマを研究しています 後期臨床試験 そして、からデータを解放する可能性があります 68週間の学習 今年後半には肥満患者でも実施される予定だ。

一方、イーライリリーは、と呼ばれる実験薬を研究しています。 レタトルチド 後期裁判中。 この治療により、中期試験でほぼ1年を経た患者の体重は最大24％減少し、減量の新たな基準が設定された。

レタトルチドは、GLP-1、GIP、グルカゴンという 3 つの異なる空腹調節ホルモンを模倣します。 この組み合わせは、人の食欲を抑えるのにさらに効果的であるようです。

イーライリリーは、GLP-1を標的とするオルフォルグリプロンと呼ばれる経口薬も開発している。 同社は2025年に錠剤とレタルトルチドに関する後期試験データを発表する予定だ。

他の潜在的な参入者としては、 ベーリンガーインゲルハイムとデンマークのバイオテクノロジー企業 ジーランド・ファーマ 週刊誌を開発中 減量 注射。 この実験薬は、GLP-1 を標的として食欲を抑制し、グルカゴンを標的としてエネルギー消費を増加させます。

ベーリンガーインゲルハイムは8月、スルボドゥチドと呼ばれるこの薬を、 後期学習。 中期試験では、過体重または肥満の患者が最大で体重が減少したことがわかりました。 体重の19% 薬物による46週間の治療後。

2月には両社は、重度の肝疾患患者を対象としたスルボドゥチドに関する肯定的な中段階試験データも発表した。

ベーリンガーインゲルハイムは、survodutide がそうなることを期待しています 打ち上げ ロイターのインタビューによると、試験データが良好であれば、2027年か2028年には肥満や肝疾患の治療薬として実用化されるという。

アストラゼネカはまた、ECC5004と呼ばれる毎日の肥満治療薬を開発中です。 パートナーシップそれ 11月に中国のバイオテクノロジー企業Eccogeneと提携。

アストラゼネカ幹部らは、この錠剤は 急速に吸収される 胃の中に長く留まらないため、既存の治療法に比べて副作用が軽減される可能性があります。 幹部らはまた、患者は肥満や関連する健康問題を治療するために、この錠剤を単独で、または糖尿病治療薬ファシーガなどの他の経口薬と組み合わせて服用できると述べた。

しかし、GLP-1を標的とするこの薬が市場に投入されるまでには数年かかる。 同社は糖尿病患者を対象とした第1相試験を完了しており、今年後半の医学会議でデータを発表する予定だと幹部らは4月の決算会見で述べた。

また、アミリンと呼ばれる別の腸内ホルモンを標的とするアストラゼネカの実験中の肥満治療薬「AZD6234」も初期段階の治験に参加している。 会社 組み合わせられることを願っています アストラゼネカのパスカル・ソリオ最高経営責任者（CEO）は11月、経口GLP-1を配合したAZD6234は、既存薬よりも患者の大幅な減量達成を助けると述べた。

一方、投資家らは今年半ば頃にファイザーの1日1回服用の肥満治療薬に関する新たなデータを待ち望んでおり、それが減量薬市場における同社の運命を決定することになる。 会社 スクラップされた 治験で患者が耐えられなかったことから、12月にその錠剤の1日2回版であるダヌグリプロンが発売された。

ファイザーが小規模な肥満薬メーカーを買収すれば、再び市場に参入するチャンスが得られる可能性がある。 しかし、同社は昨年の新型コロナウイルス事業の落ち込みからの回復に努めているため、現時点では合意の可能性は低いとみられる。

ファイザーのデービッド・デントン最高財務責任者（ＣＦＯ）は５月１日の決算会見で、「ボルトオン買収に関連しているため、短期的には我々がそこで多くのことを行うことは期待できないだろう」と述べた。

バイキング・セラピューティクスを3月にリリース 初期データ GLP-1とGIPを標的とする実験的注射に関する中段階試験から。 毎週の投与量で治療を受けた患者は、13週間後にプラセボを受けた患者と比較して体重が最大13.1%減少した。

バイキングのブライアン・リアン最高経営責任者（CEO）は3月の投資家向け電話会見で、バイキングは6～9カ月間続く可能性がある別の第2相試験を実施する可能性が高いと述べた。 ジェフリーズのアナリスト、アカシュ・テワリ氏は同月のメモで、バイキングの扱いは2029年以降になるまで市場に出回らない可能性が高いと書いた。

また3月、バイキングは、効果が示された後、経口剤の第2相試験を開始する計画であると発表した。 肯定的な結果 小さな書斎で。

Structure Therapeutics は、肥満と糖尿病に対する経口 GLP-1 の開発も行っています。 しかし、12月の中期試験では減量というウォール街の期待には届かなかった。

ピルは肥満患者の体重減少を助けた 約5% 8週間後にプラセボを投与された患者と比較した体重。

ストラクチャー社は、今年の第2四半期には肥満患者に関する12週間の完全な結果が得られると予想していると述べた。 同社は今年下半期に大規模な中期試験を開始し、2026年に後期試験を開始する予定だ。

アルティミューンは、GLP-1 とグルカゴンを標的とするペムビドゥチドと呼ばれる毎週の肥満注射薬を開発しています。

アルティミューンは11月、同社の薬剤が48週間後に平均15.6％の体重減少を引き起こしたことを示す中期試験データを発表した。 同社はまた、3月にその研究からの追加データを発表し、その注入が 損失を最小限に抑えた 筋肉量の減少、既存の減量注射のマイナスの副作用。

アルティミューンは今年下半期に食品医薬品局と会談し、注射の今後の道筋を描く予定だ。

訂正: この記事は、ボブ・ブラッドウェイの名前の正しいスペルを反映するために更新されました。