Covishieldワクチンの安全性の側面が騒がしい中、コジコードの医師2名による遡及研究では、その利点を考慮するとリスクは最小限であると主張されている。
研究結果は現在、評判の高い医学雑誌への掲載に先立って査読が行われている。 著者は、地域医療部長の T. ジャヤクリシュナン氏と、コジコデの KMCT 医科大学上級研修医のスルティ クリシュナ氏です。
この論争は、製薬会社アストラゼネカが、同社の新型コロナウイルス感染症ワクチンが、脳内の血液凝固に関連するまれな副作用である血小板減少症候群を伴う血栓症を引き起こす可能性があることを英国ロンドンの高等裁判所で認めたことから生じた。 このワクチンはオックスフォード大学と共同で開発され、コヴィシールドというラベルでインドで配布された。
この研究では、ワクチンが国内で発売された2021年1月16日から2022年5月17日までに報告された重篤な副反応を調査した。副反応は、特定の期間における医薬品に対する意図しない反応または有害な反応として分類される。 この間、インド全土で19億1,000万回ものワクチンが接種された。
政府のデータによると、アレルギー反応、血液凝固、心血管イベントなど、合計3,023件の副作用が報告された。 このうち重篤な副作用は1,527件だった。 死亡者の総数は592人であった。しかし研究では、ワクチン投与と一貫して関連していた死亡者は全体のわずか2％に当たる11人のみで、その他は偶然であったと指摘している。 また、重篤な有害事象のうち、ワクチン製品に関連したものはわずか270件（約18％）で、その他の788件（ほぼ51％）は偶然によるものでした。
ジャヤクリシュナン博士は、ヨーロッパ諸国におけるワクチン誘発性血小板減少症は100万人に4人であると報告されていると指摘した。 新型コロナウイルス感染症や病気による感染者数は100万人あたり25人から60人です。 しかし、インドでは、政府の報告によれば、ワクチンによる血小板減少症の発生率は1000万人または10億人に4人です。 これは西側諸国で報告されているものの10分の1にすぎない。 世界保健機関によると、ワクチンに副反応があった場合、6週間以内に発生するとのことです。 インドでは、2021年から2022年にかけて人口のほぼ90％がいずれかのタイプのワクチンを接種した。将来的に副反応が起こる可能性はないと同氏は付け加えた。