万能インフルエンザワクチンは動物に対して100％の有効性を示す

このように、ウイルスの共通部位を標的とすることで、マウスとフェレットを対象に実施された試験ではワクチンがうまく機能し、100％成功した。

これにより、より効果的な予防効果があり、その年のウイルスのバージョンに合わせた年間用量への依存度が低くなるインフルエンザワクチンの設計につながる可能性があると彼らは雑誌に書いている。

ワクチンがあったとしても、インフルエンザにより世界中で毎年約50万人が死亡しています。

インフルエンザ株は、各株の 2 つの表面タンパク質を表す短いコード (たとえば、H5N1) によって名前が付けられます。 H (場合によっては HA) は、 血球凝集症、人間の細胞上の受容体に結合するロリポップ型のタンパク質であり、ウイルスを細胞に導入する最初のステップです。 N は、 ノイラミニダサ新たに作成されたウイルスが宿主細胞から逃れて他の細胞に感染することを可能にする 2 番目のタンパク質。

「各ウイルス粒子には、ノイラミニダーゼの 5 ～ 10 倍の赤血球凝集素が存在します」と彼は説明します。 ニコラス・ヒートン捜査部長。

ワクチンの目的は、次のインフルエンザの流行期に最も関連性が高いと予測されるインフルエンザの型に合わせて特別に設計されたウイルスの部分に反応するように免疫系を訓練または教育することです。 毎年秋に新しいインフルエンザワクチンが必要な理由は、ワクチンが切れるからではなく、インフルエンザウイルスがワクチンの標的となる表面タンパク質を絶えず変化させるからだとヒートン氏は言う。

現在のインフルエンザワクチンの問題は、ウイルスの非常に変わりやすい領域を対象としており、万能ワクチンを見つけることが困難であることです。 しかし、新しいアプローチは、血球凝集素の別の気まぐれな領域をターゲットにしています。

実験室および動物実験では、実験用ワクチンにより免疫系がステム領域に対してより強く反応するようになりました。これは、ステム領域が一貫したままであったためです。 これにより、ワクチンに対する免疫応答が全体的に強化され、場合によっては、タンパク質のコア領域に対する抗体応答が強化されたこともありました。

彼 次のステップは、頭部に対する抗体を生成するワクチンを探すことでした。 そして同時に、ワクチンの選択が間違っていた場合、またはパンデミックが発生した場合に備えて幹細胞についても保護されます。

いくつかの実験で、80,000個の血球凝集素変異体を含むワクチンを注射したところ、致死量であるはずのインフルエンザウイルスによる発病や死亡をマウスの100パーセントが回避できた。