健康

抗がん剤標的と抗がん剤の間のギャップを埋める

他の種類のがんも、成長を促進するためにタンパク質の生成を利用していると同氏は述べた。 「タンパク質合成はがんにおいて非常に重要です」と謝氏は言う。 同氏は、フレッド・ハッチの同僚を含む他の研究者らの研究により、膀胱がん、膵臓がん、皮膚がんなどのさまざまな腫瘍におけるその重要性が明らかになったと指摘した。 そして、「そのプロセスの特定の側面を阻害することには優先順位がある」と彼は述べた。 米国食品医薬品局は、メペコハク酸オマセタキシン（Synribo）と呼ばれるタンパク質合成阻害剤の 1 つをすでに承認しています。 慢性骨髄性白血病の治療 腫瘍が標準治療に耐性を示した患者。 しかし、タンパク質合成阻害剤を臨床現場に導入する取り組みはほとんどが立ち消えになっている。 Hsieh氏のチームは、AR低前立腺腫瘍の増殖を妨げるには、RNA翻訳を開始するタンパク質間の相互作用をブロックすることが重要であることを示した。 しかし、入手可能な阻害剤は研究用途にのみ適しています。 これらは、安全で効果的ながん治療に必要な忍容性と特異性の基準を満たしていません。 「私たちは長年にわたって行ってきた機構的な研究を基にして、より薬物のような特徴を備えた治療法を開発できないだろうかという単純な質問をしました。」 謝さんは言いました。 化合物を医薬品に変えるための資金提供 翻訳に期待できる阻害剤の候補を見つけるために、Hsieh 氏と彼のチームは市販の人工知能支援プロセスを組み合わせました。 前立腺がんの前臨床モデルと RNA 翻訳での検証が行われます。 AI 支援スクリーニングでは、「薬物のような」特性を持つ 270 万の化合物を調査し、阻害剤の候補を 131 種類に絞り込みました。 前立腺腫瘍細胞の検査により、このプールが 1 つに絞り込まれました。 これは有望です。前立腺腫瘍細胞は感受性を持っていますが、正常な前立腺上皮細胞は感受性がありません。 しかし、この化合物を人体でテストするにはまだ精製が必要だ。 Hsieh 氏の HDI 資金は、この化合物の改良に必要な医薬品化学をサポートします。 成功すれば、フレッド・ハッチでのファースト・イン・ヒューマン第1相臨床試験を含む臨床試験への道が開かれる可能性がある。 「これは長い道のりの始まりです」と謝氏は語った。…