ニューデリー、新しい研究によると、ヒトゲノム上の2,000以上の領域が個人の血圧に影響を与え、ひいては高血圧を発症するリスクに影響を与えていることが判明した。
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ゲノミクスは、人間の細胞内に存在する DNA を形成するセグメントである遺伝子間の相互関係を含む、個人の遺伝子構造全体の研究です。
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100万人以上のデータが分析され、血圧に関連するゲノム上の領域が発見され、その中には100以上の新しい領域が含まれていた。 英国ロンドンのクイーンメアリー大学が主導したこの国際研究は、雑誌「Nature Genetics」に掲載された。
「私たちの研究では、人々の血圧の遺伝的差異の大部分を説明する追加のゲノム位置が見つかりました。高血圧を発症する人のリスクを知ることで、効果がより期待できる個別の治療法につながる可能性があります。」と筆頭著者のジェイコブ・キートンは述べています。米国国立ヒトゲノム研究所のスタッフ科学者は語った。
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新たに発見されたゲノムの位置のいくつかは、鉄代謝に重要な遺伝子内にあることが判明した。
研究者らは、この結果は、高レベルの鉄の蓄積が心血管疾患の発症に寄与する可能性があるというこれまでの研究結果を裏付けるものであると述べた。
高血圧は家族内で遺伝することが知られており、これは遺伝を示しています。 これは、塩分の多い食事、運動不足、喫煙、ストレスなどの環境条件に加えて、この症状の発症には遺伝的要素が関与していることを意味すると研究チームは説明した。
血圧が常に高いと心臓や血管が損傷し、心血管疾患、脳卒中、その他の疾患のリスクが高まる可能性があります。
研究者らは分析の一環として、個人の血圧と高血圧のリスクを予測するために多遺伝子リスクスコアを計算した。 このスコアは、高血圧のリスクをもたらすその人のすべてのゲノム変異を考慮することによって導き出されます。
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研究チームは、このスコアは人々の血圧間に臨床的に意味のある差異を明らかにしていると述べた。
「私たちは多遺伝子リスクスコアのデータを一般に公開しています。遺伝的リスクスコアにはさまざまな応用の可能性があるため、将来、より臨床的に関連性のある問題に対処するために私たちの血圧スコアがどのように使用できるかを見るのはエキサイティングです。」著者でロンドンのクイーン・メアリー大学統計遺伝学の上級講師ヘレン・ウォーレン氏は言う。
ロンドンのクイーン・メアリー大学分子医学教授パトリシア・マンロー氏は、「我々の結果は、生物学的メカニズムを理解するための新たなリソースと、心血管疾患のリスクのある人々の早期特定と層別化のための重要な新たな多遺伝子リスクスコアを提供する」と述べた。
「この大規模な研究は、18年以上にわたる血圧GWAS研究に基づいています」と主著者のマンロー氏は述べた。 GWAS ゲノムワイド関連研究は、統計を利用して疾患のリスクに関連するゲノム変異を特定する研究アプローチです。
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この研究では、英国バイオバンクと国際血圧コンソーシアムを含む、血圧と高血圧に関する GWAS の 4 つのデータセットからデータが取得されました。
この記事は、テキストを変更せずに自動通信社フィードから生成されました。
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ニュース / 健康 / 血圧の遺伝的根拠と高血圧のリスクを調査する研究
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#血圧の遺伝的根拠と高血圧のリスクを調査する研究
2024-05-01 09:37:09