米国食品医薬品局（FDA）は、合併症のない患者に対する新しい治療法を承認した。 尿路感染症 (UTI)。
同庁は4月24日、 承認されたピブメシリナム錠 薬剤に感受性のある細菌によって引き起こされる尿路感染症を患っている18歳以上の女性を治療する。
このベータラクタム系抗生物質はすでに欧州で承認されており、同薬の製造会社ユーティリティ・セラピューティクスによると、米国外では感染症の治療に40年以上使用されている。
この薬はアミノペニシリンであり、急速にメシリナムに変換されます。 会社によると、Pivyaとして薬を販売しています。
ピブメシリナム 感受性のある分離株によって引き起こされる尿路感染症を治療することを目的としています。 大腸菌、プロテウス ミラビリス、 そして 腐生ブドウ球菌。
研究者らは3つの臨床試験でこの治療法を研究した。 ある研究では、新しい抗生物質を投与された女性は、プラセボと比較して症状が解消し、尿中の細菌が減少する可能性が高いことがわかりました（62％対10％）。 を使用した試験でも同様の結果が見られました。 イブプロフェン 比較対象として使用します (66% 対 22%)。
FDAによると、2種類の経口抗菌薬を評価した3番目の研究では、ピブメシリナムを投与された女性の72％、もう一方の薬剤を投与された女性の76％が症状の解消と細菌の減少を達成したという。
ピブメシリナムの最も一般的な副作用には、吐き気や吐き気などがあります。 下痢。
全女性の約半数が生涯に少なくとも1回は尿路感染症を経験しており、感染症は抗生物質を処方される最大の理由の1つであるとFDAは指摘した。