健康

血液がん疾患骨髄異形成症候群の再発を早期発見する新たな方法

クレジット: CC0 パブリック ドメイン Huddinge (MedH) 医学部の研究者、Magnus Tobiasson、Eva Hellström-Lindberg は、Nordic MDS グループと協力して、幹細胞移植後の血液がん骨髄異形成症候群の早期再発を検出できる方法を開発しました。 この方法により早期治療の開始が可能となり、再発を防ぐことが期待できます。 研究は、 出版された の中に 臨床腫瘍学ジャーナル。 「私たちはデジタルドロップレットPCRと呼ばれる技術を使用して、病気の細胞で見つかった突然変異を追跡しました。そして、この方法が患者が臨床的に完全に再発する前に早期に残留細胞を検出できることを示しました」と、同学部のマグナス・トビアソン准教授は言う。医学博士、カロリンスカ研究所のハディンゲ氏。 「ある後に再発した 幹細胞移植 以下の患者によくあることです 骨髄異形成症候群、再発後の予後は不良です。 私たちは現在、残っている病気の細胞を検出する方法を開発しました。これにより、早期治療が可能になり、できれば病気の予防が可能になります。 再発。 」 「スウェーデン、ノルウェー、デンマーク、フィンランドの移植病院からの 266 人の患者を対象にしました。 骨髄 これらの患者から定期的に血液を採取し、PCR 分析を実施しました。 研究のデータは、患者が再発する平均71日前に残存病細胞を検出できたことを示しています。」 「私たちは現在、残っている病細胞を検出するこの方法を移植後の治療の指針として使用する次の研究を開始しています。治療を担当する医師は、病細胞が残っているかどうかの結果を取得し、それに応じて治療を適応させることができます。」とトビアソン氏は結論づけています。 詳しくは： Magnus Tobiasson ら、患者固有の測定可能な残存疾患マーカーは、造血幹細胞移植後の骨髄異形成症候群および関連疾患患者の転帰を予測します。 臨床腫瘍学ジャーナル…