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ケナガマンモスの絶滅が大きく前進:科学者らがゾウの幹細胞の再プログラムに成功 – 2050年までに失われた種を復活させる可能性がある

ケナガマンモスが最後に地球上を歩いてから 4,000 年以上が経過しましたが、これらの絶滅した巨人は永久に消滅するわけではないかもしれません。 研究者らは、2050年までにケナガマンモスが復活する可能性がある大きな進歩を遂げた。 Colossal Biosciencesの科学者らは、体内のあらゆる細胞に成長できるゾウの「多能性」幹細胞の作成に成功した。コロッサル社の共同創設者で主任遺伝学者であるジョージ・チャーチ博士は、これらの細胞の作成によってマンモスの絶滅への「扉が開かれる」とメールオンラインに語った。 「将来的に大規模な合成が可能になると考えるのは大げさな推測ではないので、2050年ほど遠い話ではないと思います」と同氏は述べた。 科学者たちは、ゾウの細胞から多能性幹細胞を作ることを可能にする画期的な進歩を遂げました。 研究者らは、これらを冷凍ケナガマンモスから採取した遺伝子と組み合わせることで、いつか人工子宮で胚に成長できるハイブリッド卵を作成したいと考えている。 Colossal Biosciencesは、2050年までにケナガマンモスが地球に帰還する可能性のある大きな進歩を遂げたこの開発の鍵は、ゾウの細胞を多能性幹細胞に誘導する能力です。 2006 年、山中伸弥という科学者は、化学カクテルを使用して成体動物の細胞を幹細胞(他の種類の細胞に成長するユニークな能力を持つ幹細胞)に変化させる方法を発見しました。これは人間、ウサギ、大型ネコ科動物、さらにキタシロサイではすでに成功しているが、ゾウではこれまで一度も行われたことがなかった。 これらの細胞を生きて呼吸するマンモスに変えるために、科学者らは冷凍ケナガマンモスの死体から採取した遺伝子を使って細胞を編集したいと考えている。その後、細胞は卵子へと成長するように誘導され、人工子宮で受精して成長することができます。 ケナガマンモスの絶滅が最終目標かもしれないが、最初のステップはゾウとマンモスの雑種を作ることだとチャーチ博士は言う。 この画像は、ゾウ由来の人工多能性幹細胞のコロニーを示しています。 これらの細胞は、体内の他の細胞に成長する独自の能力を備えており、マンモスとゾウのハイブリッドをテストおよび成長させるための完璧な基盤となります。 科学者たちは、多能性幹細胞を使用して、配偶子(卵と精子)と、検査に使用できるオルガノイドと呼ばれる組織のような構造を作成したいと考えています。 Chrispr-Cas9とは何ですか? CRISPR-Cas9 は、DNA を正確に編集するためのツールです。 この技術には、DNA 切断酵素と、どこを切断するかを酵素に伝える小さなタグが含まれます。このタグを編集することで、科学者は酵素を DNA の特定の領域にターゲットし、好きな場所で正確に切断することができます。それは遺伝子を「沈黙させる」、つまり遺伝子のスイッチを効果的にオフにするために使用されてきました。ただし、このシステムは、ゲノム上の正確な位置に新しい遺伝コードを追加するために使用することもできます。 チャーチ博士はMailOnlineに対し、「私たちがやっているのは、アジアゾウを豊かにし、マンモスの多様性を取り戻す特別な交配種を作ることだ」と語った。コロッサル氏は、その結果得られる交雑種がゾウの繁栄と、損傷した北極の生態系の修復に役立つことを期待している。 アジアゾウは現在、人間の人口密度が高い地域に「立ち往生」しており、ゾウと人間の両方に問題を引き起こしている。 しかし、より過酷な条件に耐えられるように繁殖できれば、ケナガマンモスがかつて徘徊していた人間から離れた地域でも繁殖できる可能性がある。 「私たちは、彼らの繁栄に必要とされる可能性のある新しい環境に対処するために、彼らの少し前の古代の親戚から得られた多様性を利用したいと考えています」とチャーチ博士は述べた。 しかし、人工多能性幹細胞の開発がなければ、これらはいずれも不可能です。コロッサル・バイオサイエンス社の生物科学責任者、エリオナ・ハイソル氏によると、これは簡単なことではなく、ゾウからこれらの細胞を生産する技術を開発するのに何年もかかったということを明らかにした。ほとんどの哺乳類は、腫瘍増殖の抑制に関与する TP53 レトロ遺伝子と呼ばれる一連の遺伝子を持っています。 人間には 2 つのコピーしかありませんが、ゾウにはほぼ 40 のコピーがあります。これらの遺伝子の作用を抑制する一連のプロセスを使用することで、研究者らは最終的にこの障壁を克服し、人工多能性幹細胞を作製することに成功した。…

ケナガマンモスの絶滅が大きく前進:科学者らがゾウの幹細胞の再プログラムに成功 – 2050年までに失われた種を復活させる可能性がある

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2024-03-06 15:33:59

ケナガマンモスが最後に地球上を歩いてから 4,000 年以上が経過しましたが、これらの絶滅した巨人は永久に消滅するわけではないかもしれません。

研究者らは、2050年までにケナガマンモスが復活する可能性がある大きな進歩を遂げた。

Colossal Biosciencesの科学者らは、体内のあらゆる細胞に成長できるゾウの「多能性」幹細胞の作成に成功した。

コロッサル社の共同創設者で主任遺伝学者であるジョージ・チャーチ博士は、これらの細胞の作成によってマンモスの絶滅への「扉が開かれる」とメールオンラインに語った。

「将来的に大規模な合成が可能になると考えるのは大げさな推測ではないので、2050年ほど遠い話ではないと思います」と同氏は述べた。

科学者たちは、ゾウの細胞から多能性幹細胞を作ることを可能にする画期的な進歩を遂げました。 研究者らは、これらを冷凍ケナガマンモスから採取した遺伝子と組み合わせることで、いつか人工子宮で胚に成長できるハイブリッド卵を作成したいと考えている。

Colossal Biosciencesは、2050年までにケナガマンモスが地球に帰還する可能性のある大きな進歩を遂げた

Colossal Biosciencesは、2050年までにケナガマンモスが地球に帰還する可能性のある大きな進歩を遂げた

この開発の鍵は、ゾウの細胞を多能性幹細胞に誘導する能力です。

2006 年、山中伸弥という科学者は、化学カクテルを使用して成体動物の細胞を幹細胞(他の種類の細胞に成長するユニークな能力を持つ幹細胞)に変化させる方法を発見しました。

これは人間、ウサギ、大型ネコ科動物、さらにキタシロサイではすでに成功しているが、ゾウではこれまで一度も行われたことがなかった。

これらの細胞を生きて呼吸するマンモスに変えるために、科学者らは冷凍ケナガマンモスの死体から採取した遺伝子を使って細胞を編集したいと考えている。

その後、細胞は卵子へと成長するように誘導され、人工子宮で受精して成長することができます。

ケナガマンモスの絶滅が最終目標かもしれないが、最初のステップはゾウとマンモスの雑種を作ることだとチャーチ博士は言う。

この画像は、ゾウ由来の人工多能性幹細胞のコロニーを示しています。 これらの細胞は、体内の他の細胞に成長する独自の能力を備えており、マンモスとゾウのハイブリッドをテストし、成長させるための完璧な基盤となります。

この画像は、ゾウ由来の人工多能性幹細胞のコロニーを示しています。 これらの細胞は、体内の他の細胞に成長する独自の能力を備えており、マンモスとゾウのハイブリッドをテストおよび成長させるための完璧な基盤となります。

科学者らは、多能性幹細胞を使用して、配偶子(卵と精子)と、検査に使用できるオルガノイドと呼ばれる組織のような構造を作成したいと考えている。

科学者たちは、多能性幹細胞を使用して、配偶子(卵と精子)と、検査に使用できるオルガノイドと呼ばれる組織のような構造を作成したいと考えています。

Chrispr-Cas9とは何ですか?

CRISPR-Cas9 は、DNA を正確に編集するためのツールです。

この技術には、DNA 切断酵素と、どこを切断するかを酵素に伝える小さなタグが含まれます。

このタグを編集することで、科学者は酵素を DNA の特定の領域にターゲットし、好きな場所で正確に切断することができます。

それは遺伝子を「沈黙させる」、つまり遺伝子のスイッチを効果的にオフにするために使用されてきました。

ただし、このシステムは、ゲノム上の正確な位置に新しい遺伝コードを追加するために使用することもできます。

チャーチ博士はMailOnlineに対し、「私たちがやっているのは、アジアゾウを豊かにし、マンモスの多様性を取り戻す特別な交配種を作ることだ」と語った。

コロッサル氏は、その結果得られる交雑種がゾウの繁栄と、損傷した北極の生態系の修復に役立つことを期待している。

アジアゾウは現在、人間の人口密度が高い地域に「立ち往生」しており、ゾウと人間の両方に問題を引き起こしている。

しかし、より過酷な条件に耐えられるように繁殖できれば、ケナガマンモスがかつて徘徊していた人間から離れた地域でも繁殖できる可能性がある。

「私たちは、彼らの繁栄に必要とされる可能性のある新しい環境に対処するために、彼らの少し前の古代の親戚から得られた多様性を利用したいと考えています」とチャーチ博士は述べた。

しかし、人工多能性幹細胞の開発がなければ、これらはいずれも不可能です。

コロッサル・バイオサイエンス社の生物科学責任者、エリオナ・ハイソル氏によると、これは簡単なことではなく、ゾウからこれらの細胞を生産する技術を開発するのに何年もかかったということを明らかにした。

ほとんどの哺乳類は、腫瘍増殖の抑制に関与する TP53 レトロ遺伝子と呼ばれる一連の遺伝子を持っています。

人間には 2 つのコピーしかありませんが、ゾウにはほぼ 40 のコピーがあります。

これらの遺伝子の作用を抑制する一連のプロセスを使用することで、研究者らは最終的にこの障壁を克服し、人工多能性幹細胞を作製することに成功した。

ジョージ・チャーチ博士は、ゾウとマンモスの交雑種を作ることでゾウの行動範囲を広げ、傷ついた北極圏の生態系を修復することができ、ゾウの保護に役立つと述べている。

ジョージ・チャーチ博士は、ゾウとマンモスの交雑種を作ることでゾウの行動範囲を広げ、傷ついた北極圏の生態系の修復に役立つと述べている。

さまざまな動物がこの遺伝子を持っていますが、その量は異なるため、一部の種ががんになりやすい理由を説明できる可能性があります。

チャーチ博士は、「この研究は、ゾウがガンで死亡することがほとんどないのに、マウスはほぼ必ずガンで死亡する理由を理解するのに役立つかもしれない」と述べた。

コロッサル・バイオサイエンス社は、これらの細胞がゾウの耐寒性遺伝子の検査と既存個体群の保全の取り組みに後押しとなることを期待している。

科学者はCRISPRと呼ばれる技術を通じて生きた動物の遺伝子を編集することができますが、これは大規模なテストを行うには遅すぎます。

チャーチ博士は、幹細胞を使用することで、ゾウのほぼ2年間の妊娠期間を待たずに、科学者はゾウの遺伝子変化が成功したかどうかを数週間以内に確認できると説明する。

何よりも、人工多能性幹細胞は「不死」です。これは、科学者がはるかに短い時間枠で同時に数千の検査を作成できることを意味します。

研究チームは現在、ゾウの耐寒性遺伝子の試験を継続し、保護と研究に使用するための卵と精細胞の増殖に取り組む予定だ。

そして、Colossal Biosciences はそこで止まらず、絶滅したケナガマンモスとドードーを復活させたいとも考えています。

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執筆者について: nipponese

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