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Crispr-Cas9 遺伝子ハサミのおかげで、2 番目の稀で致命的な可能性のある病気が治癒

暗号化 - 遺伝性血管浮腫に苦しむ10人の患者を寛解させるには、1回の注射で十分だったようだ。 新しい稀ではあるが致命的な可能性がある遺伝性疾患である遺伝性血管浮腫は、次の方法で治療できる可能性があります。 遺伝子治療。 そして、 2021年のトランスサイレチンアミロイドーシス、Crispr-Cas9遺伝子はさみ技術を使用した治療の1回の注射は、患者を寛解に導き、生涯の治療から解放するのに十分だったようです。 これは10人の患者を対象に実施され、雑誌に掲載されたパイロット研究です。 ニューイングランド医学ジャーナル たった今それを明らかにした人。 遺伝性血管浮腫は、特定の組織、特に皮膚や消化管の突然のランダムな、時には痛みを伴う腫れとして現れます。 一般的に始まる発作 小さい頃から、一時的なものですが、上気道に影響を与えると窒息死を引き起こす可能性があります。 フランスでは1,500人がこの病気に罹患しており、そのうち800人はすでに国立血管性浮腫参照センター（Créak）によって監視されている。 « この記事は購読者向けに予約されています。 まだ 77% が残っています。 フラッシュセール 12 か月間 €4.49/月 すでに購読していますか? ログイン #CrisprCas9 #遺伝子ハサミのおかげで2 #番目の稀で致命的な可能性のある病気が治癒