イスラエルの医療技術企業Magentiq-Eyeが開発した人工知能を活用したコンピュータ支援検出（CAD）システムは、結腸内視鏡検査の臨床試験で、がんに発展する可能性がある前癌病変である腺腫の検出率を向上させることが示された。
Magentiq-Colo ソフトウェアの研究 – 承認された FDAは昨年、AI支援結腸内視鏡検査により、従来の結腸内視鏡検査と比較して腺腫検出率（ADR）が7％向上し、腺腫見逃し率（AMR）が17％減少したことを示した。
この研究は、ヨーロッパ、米国、イスラエルの10の医療センターで14か月にわたって実施され、31人の内視鏡医と952人の検査を受けて登録された患者が参加した。
に掲載された研究の著者らによると、 ランセットデジタルヘルス この結果は、AI 支援 CAD により、通常の結腸内視鏡検査では検出できない可能性のある腺腫の検出を改善できるという仮説を裏付けています。
Magentiq-Eyeによると、ADRの増加は結腸直腸がんの発生率や患者死亡率の減少と強い相関関係があると考えられているため、これは重要だという。 結腸直腸がんは、米国におけるがん関連死亡原因の第 3 位であり、毎年約 107,000 人が新たに結腸直腸がんに罹患しています。
「大腸内視鏡検査は、前癌性結腸直腸ポリープの早期発見と切除のゴールドスタンダードです。 しかし、結腸内視鏡検査ではかなりの数のポリープが見逃されます」とオランダのラドボウド大学医療センターのミシェル・マース率いる著者らは書いている。
これまでの研究では、タンデム結腸内視鏡検査（病変が見逃されるリスクを最小限に抑えるために 2 つの手順を連続して実行する標準的なアプローチ）では、4 つのうち 1 つの腺腫が検出されない可能性があることが示唆されています。
著者らによれば、「我々の研究は、スクリーニングおよびサーベイランスの結腸内視鏡検査集団におけるADRの改善における他のCADシステムの有効性に関する最近の研究と一致している」としているが、「今後の研究は、長期にわたるCADの効果に向けて移行する必要がある」と述べている。結腸内視鏡検査後の結腸直腸がんの発生率、結腸直腸がん関連死亡率および全体の死亡率などの結果を評価します。」
結腸内視鏡検査はほとんどの先進国で標準治療となっており、米国だけでも年間1,500万～2,000万件の手術が行われているが、前がん性病変が検出されないということは、定期的に検査を受けている患者でも依然として結腸直腸がんを発症するリスクがあることを意味するとマジェンティク氏は述べた。 -声明の目。
ポリープの見逃しはインターバルがんの原因となる可能性があり、これは米国の全大腸がんの約8％から10％を占め、年間13,500件以上のがん症例は、より適切に検出できれば予防できる可能性があると同社は付け加えた。
「単一の研究で ADR と AMR の両方の変化を測定することは目新しいことに注意することが重要です」と Magentiq-Eye の創設者兼最高経営責任者の Dror Zur 氏はコメントしました。
「昨年受け取ったFDAの承認に加え、このマイルストーンは、より多くの命を救うために結腸内視鏡検査の質を向上させ、新しい医療基準を設定するというMagentiq-COLOの影響力を証明するものだ」と同氏は付け加えた。 このソフトウェアはヨーロッパとイスラエルでも承認されています。
このカテゴリーで事業を展開している他の企業としては、Cosmo Artificial Intelligence があります。 GI ジーニアス は、2021 年に FDA によって承認された初の AI を活用した結腸内視鏡検査ソフトウェアとなり、同様に米国でも認可された Iterative Scopes の Skout および Wilson AI の EndoScreener と同様です。
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#により結腸内視鏡検査における腺腫の検出が向上
2024-02-23 10:03:55