トップライン：
新しい証拠は、SARS-CoV-2感染がまれな食道運動障害であるアカラシアの急速な発症につながる可能性があることを示唆しています。
方法論:
- アカラシアの病因は不明です。 研究では、潜在的な原因として、SARS-CoV-2 を含むウイルス感染に対する免疫反応が示唆されています。
- 研究者らは、SARS-CoV-2感染から5か月以内にアカラシアを発症した成人4人（グループ1）、SARS-CoV-2感染前から長期にわたるアカラシアを患った6人（グループ2）、そしてSARS-CoV-2の感染が確認されていない長期にわたるアカラシアを患った2人を研究した。 2 感染 (グループ 3)。
- 彼らは、参加者から分離された食道の筋肉組織におけるSARS-CoV-2ヌクレオカプシド（N）およびスパイク（S）タンパク質、ならびに炎症マーカーの存在を検査した。
取り除く：
- グループ1の患者（新型コロナウイルス感染症後のアカラシアが確認または疑われる）は、4例すべてでNタンパク質のレベルが最も高く、確認された2例ではSタンパク質のレベルが高かった。 グループ 3 では N または S タンパク質は検出されませんでした。
- SARS-CoV-2 Nタンパク質のmRNAの存在は、NOD様受容体ファミリーのピリンドメイン含有3および腫瘍壊死因子の炎症マーカーの有意な増加と相関していた。 グループ 1 とグループ 2 では、インターロイキン 18 に差はありませんでした。
- S タンパク質は、グループ 1 のすべての筋肉組織サンプルで検出されました。S タンパク質は、グループ 2 の一部 (すべてではありません) のサンプルでも検出されましたが、程度ははるかに低かったです。 S タンパク質の存在は、SARS-CoV-2 ワクチン接種の状態とは無関係でした。
実際には：
「我々の発見は、感染後のアカラシア患者から分離された食道筋肉組織にSARS-CoV-2タンパク質が継続的に存在することを示しているだけでなく、これと持続的な炎症反応の存在との相関関係もさらに示している」と著者らは書いている。
ソース：
この研究は、カンザス州カンザスシティのカンザス大学医学部消化器病学、肝臓病学、および運動性部門の第一著者であるサリフ・サモ医師、修士によるもので、 オンラインで公開 2024 年 1 月 24 日、 アメリカ消化器病学ジャーナル。
制限事項:
サンプルサイズが小さく、各患者がどの SARS-CoV-2 変異株を持っているかは不明でした。 この研究では、SARS-CoV-2がアカラシアの原因であることを明確に確認することはできません。
開示事項:
この研究には特別な資金提供はなかった。 サモ氏は、Castle Biosciences、Sanofi、Evoke、EndoGastric Solutions との関係を報告した。
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#SARSCoV2 #はアカラシアの引き金となる可能性がある
2024-02-13 12:27:53