健康

脳卒中患者は入院中や退院時のコミュニケーション不足を訴える – アイリッシュ・タイムズ

騒音と睡眠の困難、個人のニーズへの配慮の欠如、コミュニケーションの不足など、脳卒中患者は新たな研究で「不快な」病院環境の経験を明らかにした。ベジタリアンの食事を摂ることができない、一定時間以降は携帯電話を使用しないように言われる、呼び出しベルが鳴らないなどは、アイルランド王立外科医大学（RCSI）の研究者らによる最初の調査で記録された批判の一部にすぎない。脳卒中によって直接影響を受ける患者、介護者、医療専門家の意見を特集します。研究参加者のほとんどがコミュニケーションを「最大のギャップ」と認識しており、多くの脳卒中生存者や介護者は、スタッフに質問するためにアクセスすることの難しさを強調した。ある介護者は、新型コロナウイルス感染症による制限下で治療を受けており、話すことができない患者は、スタッフが「理解するためにもう少し努力できたかもしれない」と感じている一方で、相談員に「付きまとわなければならない」と感じたことを語った。ケアシステムをうまく使いこなすのは、特に退院時やリハビリテーション時に非常に困難でした。 「参加者は、必要なサービスを確保するために「戦ったり」「押したり」「攻撃したり」しなければならないと感じることが多く、これは時間がかかり、ストレスの原因となっていました。 標準的な退院後ケア経路はなく、全国各地でサービス提供にばらつきがあった」とRCSIの集団保健学部による研究は明らかにした。研究によると、参加者はサービスに「偶然出会った」経緯を説明したが、資格基準は不明確で恣意的であることが多かったという。 「特に、サービスやサポートには年齢基準が設けられることが多く、高齢者はより専門的なサービスを受けることができず、若年者は設備や住居の適応に関するサポートを受ける権利がありませんでした。」ある患者は、神経リハビリテーションでは65歳以上は治療できないという理由で受けられないことを知ったときのショックを次のように語った。山積みの準備ができています。」専門家らはまた、最大限の回復を図るためには十分な治療時間が提供されていないと考えていた。 何人かの患者は、公的制度で利用できるものを補うために民間の治療サービスを利用しました。多くの生存者や介護者は長期介護を検討することに消極的でした。長期介護は、刺激が最小限で孤立し孤独であると認識されていたためです。しかし、この道を選択した人たちは、多くの場合、前向きな経験をしました。インタビューを受けた人々によると、将来の脳卒中サービスは、専門家の地域ベースのリハビリテーション、脳卒中後の生活に対する継続的なサポート、およびサービスをナビゲートするためのより良い情報とサポートを優先する必要があります。彼らはまた、人員配置の改善、専門家のケアへのアクセス、精神的健康への支援の必要性を強調した。 脳卒中生存者や介護者はまた、異常または非定型的な症状を持つ人々がサービスを利用できる速度を向上させるために、より多くの注意を払う必要があると考えています。この研究では、最大34人の脳卒中生存者、19人の介護者、80人の専門家に対して詳細なインタビューが実施され、PLOS ONEジャーナルに掲載された。アイルランドで入院した脳卒中患者のうち、10％が死亡、3分の1が中等度または重度の障害、3分の1が軽度の障害、20％が認知症となっている。申し込みます プッシュアラート 最高のニュース、分析、コメントを携帯電話に直接配信します探す WhatsAppのアイリッシュ・タイムズ 最新情報を入手してくださいIn The News ポッドキャストは毎日公開されています - 最新のエピソードを見つけてください ここ 1706010005 #脳卒中患者は入院中や退院時のコミュニケーション不足を訴える #アイリッシュタイムズ 2024-01-23 11:31:47