ヘルスケアプロバイダーは、チクングニアライブワクチン（IXCHIQ）の使用を一時停止する必要がありますが、ワクチンのレシピエントの深刻な神経学的、心臓、およびその他の有害事象の調査は進行中です。 安全通信 米国食品医薬品局（FDA）と米国疾病管理予防センター（CDC）が共同で発行しました。
コミュニケーションによれば、2025年5月7日現在、合計17の重大な有害事象が死亡したため、死亡者が死亡したことが報告されています。イベントは、市販後の入手可能性中に世界中のライブチクングニャワクチンを受けた62〜89歳の成人で発生しました。 6つのイベントが米国で発生しました。米国および海外のチクングニヤワクチンに関連する深刻な有害事象のほとんどは、根本的な病状の患者でワクチンの有害事象報告システム（VAER）に報告されており、コミュニケーションによると因果的にワクチンに関連していない可能性があります。
報告されている深刻な有害事象のいくつかは、チクングニア病の合併症と一致しており、FDAが承認したワクチン処方情報は、重度または長期のチクングニア様副作用が発生する可能性があると警告しています。ワクチンをプラセボと比較した臨床試験では、ワクチン患者の1.6％とプラセボ患者の1.6％で重度のチクングニア様反応が観察されました。脳炎の脳炎による1人の死亡の市場後の報告が含まれていました。
FDAは、曝露のリスクが高い18歳以上の成人におけるチクングニアウイルスの予防のためのワクチンを承認しました。ワクチンには、コミュニケーションによると、ワクチンにはウイルスのバージョンが弱体化していますが、弱体化したバージョンが含まれています。これまでに約80,000回のワクチンが世界中に分布しています。
FDAとCDCは、市販後の安全レポートの評価を継続し、代理店は、調査が進行中に60歳以上の成人にワクチンを投与することを控えることを推奨しています。
ヘルスケアプロバイダーは、Chikungunyaワクチンの受信者の有害事象をに報告することをお勧めします Vaers。
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#60歳以上の成人におけるチクングニアワクチンの使用を停止します
2025-05-14 05:30:00