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2024年に報告された小児マイコプラズマ肺炎入院の急増

小児健康情報システム(PHIS)からの全国データの最近の分析により、大幅な増加が明らかになりました。 マイコプラズマ肺炎- covid-19パンデミック中の歴史的に低い循環に続いて、2024年の米国の子供たちの間で、コミュニティが吸収された肺炎(CAP)入院2018年から2024年まで、研究者は42の小児病院からの退院診断コードをレビューして、の傾向を評価する M. Pneumoniae 18歳以下の患者の感染。全体として、5,631,734人の入院子供(2.5%)のうち141,955人がCAP診断を受け、16,353人(11.5%)も割り当てられました。 M. Pneumoniae コード。 2024年に著しい増加が認められ、その間に認められました M. Pneumoniae すべてのCAP入院の33%を占め、7月に53.8%でピークに達しました。これは、2018〜2023年の1,000あたり2.12と比較して、2024年の入院1,000件あたり12.49 M.肺炎の症例の割合を表しています。2024年の最高の負担は、6〜12歳(42.6%)の子供で観察され、2〜5歳(25.7%)および13〜18歳(21.1%)が続きました。幼児は歴史的に少ないものを占めていますが M. Pneumoniae 症例、調査官は、若い年齢層の有意な増加を観察しました。 0〜11ヶ月の子供の間で、 M. Pneumoniae キャップは、2018年から2023年の期間と比較して、2024年に8.1倍増加しました。 12〜23ヶ月の子供の場合、増加は8.5倍でした。研究者は、「2024年7月から12月にかけて、 M. Pneumoniae ICD-10コードは、米国の小児病院でのCAP入院の約半分でリストされ、6年で最高レベルです。」著者らは、異常に高い発生率は、数年の低い後に人口感受性の増加に起因する可能性があることを示唆しています M. Pneumoniae 循環。入院の増加にもかかわらず、の臨床的重症度 M. Pneumoniae 感染症は減少するように見えました。滞在期間の中央値は、2018〜2023年の3日間(IQR:2–6)から2024年の2日間(IQR:1–4)から低下しました。同様に、集中治療室の入院率は26.0%から19.5%に低下し、入院期の死亡率は2024年(0.1%)で2024年(0.5%)で低下しました。アジスロマイシンなどのマクロライド抗生物質は、 M. Pneumoniae キャップ。入院した子供の間 M. Pneumoniae キャップ、2024年の96.2%は、2018年から2023年にかけて95.4%の割合よりもわずかに高いマクロライドまたは別の効果的な抗菌薬を受けました。ユタ州のPrimary Children's…

2024年に報告された小児マイコプラズマ肺炎入院の急増

小児健康情報システム(PHIS)からの全国データの最近の分析により、大幅な増加が明らかになりました。 マイコプラズマ肺炎– covid-19パンデミック中の歴史的に低い循環に続いて、2024年の米国の子供たちの間で、コミュニティが吸収された肺炎(CAP)入院

2018年から2024年まで、研究者は42の小児病院からの退院診断コードをレビューして、の傾向を評価する M. Pneumoniae 18歳以下の患者の感染。全体として、5,631,734人の入院子供(2.5%)のうち141,955人がCAP診断を受け、16,353人(11.5%)も割り当てられました。 M. Pneumoniae コード。 2024年に著しい増加が認められ、その間に認められました M. Pneumoniae すべてのCAP入院の33%を占め、7月に53.8%でピークに達しました。これは、2018〜2023年の1,000あたり2.12と比較して、2024年の入院1,000件あたり12.49 M.肺炎の症例の割合を表しています。

2024年の最高の負担は、6〜12歳(42.6%)の子供で観察され、2〜5歳(25.7%)および13〜18歳(21.1%)が続きました。幼児は歴史的に少ないものを占めていますが M. Pneumoniae 症例、調査官は、若い年齢層の有意な増加を観察しました。 0〜11ヶ月の子供の間で、 M. Pneumoniae キャップは、2018年から2023年の期間と比較して、2024年に8.1倍増加しました。 12〜23ヶ月の子供の場合、増加は8.5倍でした。

研究者は、「2024年7月から12月にかけて、 M. Pneumoniae ICD-10コードは、米国の小児病院でのCAP入院の約半分でリストされ、6年で最高レベルです。」著者らは、異常に高い発生率は、数年の低い後に人口感受性の増加に起因する可能性があることを示唆しています M. Pneumoniae 循環。

入院の増加にもかかわらず、の臨床的重症度 M. Pneumoniae 感染症は減少するように見えました。滞在期間の中央値は、2018〜2023年の3日間(IQR:2–6)から2024年の2日間(IQR:1–4)から低下しました。同様に、集中治療室の入院率は26.0%から19.5%に低下し、入院期の死亡率は2024年(0.1%)で2024年(0.5%)で低下しました。

アジスロマイシンなどのマクロライド抗生物質は、 M. Pneumoniae キャップ。入院した子供の間 M. Pneumoniae キャップ、2024年の96.2%は、2018年から2023年にかけて95.4%の割合よりもわずかに高いマクロライドまたは別の効果的な抗菌薬を受けました。

ユタ州のPrimary Children’s Hospitalで実施された診断コード検証 M. Pneumoniae コードは、陽性ポリメラーゼ連鎖反応結果によって確認されました。これは、小児集団における監視のためにICD-10コードを使用することの信頼性に対するサポートを提供します。

著者らは、長年にわたって臨床的警戒の必要性を強調しています M. Pneumoniae 循環。 “なぜなら M. Pneumoniae 身体検査だけに基づいて感染を特定することはできません。プロバイダーは、特に高い伝播の期間中、すべての年齢の子供の間で呼吸器疾患の原因としてこの病原体を検討およびテストする必要があります。」

このレポートは、コーディングプラクティスにおける潜在的なバイアスや、共感染または基礎条件に関するデータがないことを含む、いくつかの制限を認めています。さらに、ほとんどのからです M. Pneumoniae 感染症は軽度で、入院症例はおそらく総感染症のサブセットのみを表しています。

循環の継続的な監視と特性評価 M. Pneumoniae 耐性パターンを含む株は、将来の診断戦略と治療戦略を導くために推奨されます。

参考文献:

  1. Diaz MH、Hersh AL、Olson J、Shah SS、Hall M、Edens C.入院した小児におけるMycoplasma肺炎感染症 – 米国、2018年から2024年。 MMWR Morb Mortal WklyRep。2025; 74(23):394–400。 doi:10.15585/mmwr.mm7423a1
  2. CDC。の臨床ケア マイコプラズマ肺炎 感染。 CDC。 2024年10月16日。2025年6月26日アクセス。

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#2024年に報告された小児マイコプラズマ肺炎入院の急増
2025-06-26 20:41:00

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