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2025-04-14 18:35:00
この性感染症(STI)を治療するためにgo病が利用できるようになるための新しい抗生物質が利用できるようになるには、2年以上10年以上あります。医薬品GSKによって開発されたこの医学は、「ランセット」と発表された研究によると、高度な相臨床試験でgo病の治療に安全かつ効果的であることが証明されています。承認された場合、それは20年以上でこの性感染症に対する最初の新しい抗生物質クラスになります。
Gepítascinaと呼ばれるこの薬は、3月に米国の食物および医薬品局(FDA)によってすでに承認されており、12歳以上の女性と少女の非複製尿中感染症を治療し、女性の最も一般的なタイプの感染を表しています。
専門家は、性感染症を引き起こす細菌が従来の抗生物質に対する耐性の増加を発症し、治療が難しくなっているため、新しい治療オプションを持つことが重要であることを強調しています。
毎年、世界中で約8,200万匹の新しい新しい症例が記録されています。
欧州疾患予防と制御センター(ECDC)は、かつてgo病を引き起こすナイセリアgo病の抗菌性耐性の増加についてかつて警告しています。
代理店は、スペインでもヨーロッパで心配な傾向を指摘し、特に症例の増加を考えると、抗生物質の慎重な使用を強化するよう求めました。
2022年のデータは、主な推奨抗生物質であるセフトリアキソンに耐性がある株の存在と、2021年の14.2%から25.6%に及んだアジスロマイシンに対する高い耐性を示しています。この状況は、利用可能な治療オプションを大幅に削減します。
Gepípacinは、go病が再現して生き残るために必要な2つの重要な酵素に作用するTriazaacenosと呼ばれる新しいクラスの抗生物質に属します。
600人以上の成人と青少年を対象とした第3相臨床試験では、標準治療の91%の有効性と比較して、1日2回投与されたときに患者の92%を首尾よく治すことができました。最も一般的な副作用は胃腸型でしたが、ほとんどすべての症例は軽度または中程度でした。
最も関連性は、この薬物が既存の抗生物質に耐性がある株に対して効果的であったことです、と研究の著者によると。
GSKのスポークスマンは、同社が「今後数か月で」FDAの前に医学の承認を要求する予定であり、今年後半に予想される決定を下すことを示した。会社は、標準的な治療が適切でない場合、または患者がそれを使用したくない、または使用したくない場合、代替として承認されようとしています。
研究に伴う社説では、go病を監督する世界保健機関の部門のディレクターであるマグナス・ウネモは、この進歩を「有望」と表現しましたが、この感染を維持するための課題は治療可能なものとして提示され続けていると強調しました。
また、コンドームの使用、早期診断、疫学的監視の改善を通じて予防を改善することの重要性を強調しました。
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#20年以上ぶりにgo病に対する最初の効果的な抗生物質