科学＆テクノロジー

1型糖尿病に対して、EUはサノフィの「タイゼルド」と呼ばれる初の基本治療法を承認

欧州委員会は、1型糖尿病の進行を遅らせるサノフィの「タイゼルド」と呼ばれる治療薬の欧州連合内での販売を承認したと、フランスの製薬大手サノフィが1月12日月曜日のプレスリリースで発表した。 この承認により、Teizeild は 「初めての修正治療」 1型糖尿病 「EUで承認されました」サノフィは次のように述べています。この認可は、1型および2期糖尿病の成人および8歳以上の小児の治療を対象としています。 点滴として投与すると、この慢性疾患は治癒しませんが、自己免疫反応を遅らせることによって進行を遅らせます。糖尿病が検出可能な場合、ただし症状が現れる前に、血糖値を下げるためにインスリン注射が必要となる病気の臨床段階（ステージ 3）への進行を緩和するために作用します。 欧州委員会による治療の承認 「肯定的な結果に基づいています」 モノクローナル抗体タイツァイルドが 1 型糖尿病のステージ 3 の発症を遅らせる能力を実証する研究 (TN-10) 「プラセボと比較して持続期間の中央値は約2年」サノフィはプレスリリースで次のように説明しています。 こちらもお読みください | 購読者向けに予約された記事 1 型糖尿病: なぜ医師は治療を夢見るのか 後で読む 研究の終わりに、 「ステージ2に留まった患者の割合」 (…) タイツァイルド群ではプラセボ群のほぼ2倍でした（57％対28％）。」サノフィは次のように述べています。 2023年、サノフィは糖尿病と免疫疾患における地位を強化することを目的として、アメリカのバイオテクノロジー企業プロベンション・バイオを29億ドルで買収した。 免疫調節剤を含むいくつかの後期製品の登場により、7 つの主要市場における 1 型糖尿病の活動量は 2033 年に 99 億人に達すると予想されています。市場調査と分析を提供する企業グローバルデータによると、米国はこの市場をほぼ独占し、2033年には最大91.6％を占めるだろうという。 これまでのところ、タイツァイルドは米国、英国、中国、カナダ、イスラエル、サウジアラビア王国、アラブ首長国連邦、クウェートですでに承認されている。…