[헬스케어 소식] 国立がんセンター、肺がん治療に対する耐性の克服「カスタム戦略」現在

ハン・ジー博士、キム・サン・シン、パク・チャン・リー（左から）。ハン・ジ・サイ（治療研究部）、サン・シン・キム、パーク・チャン（タスクフォーム）研究チームは、国立がんセンターを提供し、扱いやすい肺癌に由来するがん細胞を使用してゲノムの変化と薬物反応性を追跡できる患者固有の治療戦略を提示しました。

肺がんは、韓国の癌死の一番の原因です。特に東アジアを含む韓国では、上皮成長因子受容体変異が高く、チロインキナーゼ阻害剤（TKI）の治療が積極的に使用されています。初期治療の反応率は高いですが、ほとんどの患者は治療開始後1〜2年以内に薬剤耐性を必要とし、新しいカスタマイズされた治療戦略の開発が必要です。

チームは、扱いやすい肺がんの34人の患者から治療プロセス中に肺がんの再発時に収集された合計73の腫瘍サンプルを確保し、腫瘍の遺伝的変化を経時的に分析しました。この目的のために、同社は薬物反応性を予測するために「薬物ゲノムプラットフォーム」を使用しました。

研究者は、EGFRおよびTP53変異の腫瘍のタイプを分類し、各タイプの治療耐性メカニズムと効果的な薬物の組み合わせが変化することを発見しました。特に、EGFRの変動が失われた患者群では、既存のタイロインキナーゼ阻害剤（TKI）に対する耐性がEMT（上皮中間葉葉移動）活性化であることがわかった。その後、単一の細胞遷移の分析は、2つの耐性細胞タイプと明確に区別され、残りの細胞基は治療に関係なく再発性リスク因子として特定され、肺がんの移行と悪化の予後を予測できるバイオマーカーとして使用できます。

研究者の肺がん患者細胞を使用した薬物ゲノムプラットフォームは、実際の患者の腫瘍反応と非常に類似しており、同社はカスタマイズされた治療戦略をアップグレードするために将来に基づいてビッグデータモデルを開発する予定です。

この研究は、国立がんセンターの公益研究プロジェクトと韓国研究財団の中規模の研究者プロジェクトによってサポートされ、最近、生化学および分子生物学協会の公式ジャーナルである「実験および分子医学」に掲載されました。

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レポーター・ホン・ウンシム

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