ネオアジュバント ペンブロリズマブは、切除可能な線維形成性黒色腫患者において 71% の病理学的完全奏効率を達成し、第 2 相 SWOG S1512 試験で事前に指定された主要評価項目を満たしました。
切除可能な線維形成性黒色腫におけるネオアジュバント ペンブロリズマブ
第 2 相 SWOG S1512 試験は、線維形成性黒色腫患者における抗プログラム細胞死タンパク質 1 療法であるペムブロリズマブに対する反応を評価するために設計されました。コホート A の所見は、外科的に切除可能な疾患を有する患者における術前補助ペンブロリズマブ後の病理学的完全寛解に焦点を当てていました。
病理学的完全奏効と臨床転帰
主要評価項目は、局所病理学的検査による病理学的完全奏効率でした。データは次のとおりです: 71%。 95% CI: 51–87; P
病理学的完全寛解に加えて、研究者らは臨床的寛解率と全生存期間を評価しました。追跡調査は 3 年間に延長され、切除可能な線維形成性黒色腫患者のこのコホートにおける長期転帰の予備評価が可能になりました。
生存と安全に関する調査結果
全体として、切除可能な線維形成性黒色腫患者に対する術前補助薬ペムブロリズマブは、許容可能な安全性プロファイルとともに高い病理学的完全奏効率をもたらしました。このデータは、この異なる黒色腫サブタイプにおけるネオアジュバントによるプログラム細胞死タンパク質 1 遮断のさらなる評価を裏付けるものでした。
参照
ケンドラ KL ら。外科的に切除可能な線維形成性黒色腫におけるネオアジュバントPD-1阻害：第2相SWOG S1512試験のコホートA。ナットガン。 2026年;
1771071078
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2026-02-14 12:03:00