サイロシビンと 3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン (MDMA) は、PTSD 患者に迅速な臨床効果をもたらします。ただし、永続的な利点を実現するには、回路レベルの安定化が必要です。根底にある細胞メカニズムは依然として不完全に理解されているため、今回の研究では、ミエリンが、短期間のサイケデリックな体験とより健全な神経ネットワークのダイナミクスの長期的な維持をつなぐミッシングリンクであることが特定されました。この研究は、活動依存性の乏突起膠形成とミエリンリモデリングが、脳回路のリズムを同期させ調和させることによって、PTSDで観察される脅威に対するタイミングの乱れと持続的な反応を調整できることを示している。
ジョン・クリスタル医学博士、編集者 生物学的精神医学「サイケデリックおよびMDMAの研究の焦点は、ニューロンと神経可塑性に対するこれらの薬物の影響でした。この研究は、治療効果の神経生物学における他の細胞タイプの潜在的に重要な役割をほとんど無視しています。希突起膠細胞は、ニューロンを絶縁するミエリンを産生する脳内で多くの役割を果たしています。希突起膠細胞のサブグループはグルタミン酸を取り込み、グルタミン酸の恒常性に寄与し、脳を保護します」神経毒性によるものです。希突起膠細胞の別のグループは脳の免疫および炎症機能に関与しています。」
研究者らは状況的恐怖条件付けのラットモデルを使用し、低用量のシロシビンまたはMDMAを繰り返し投与した。次に、不安様行動と探索行動を定量化し、空間学習と記憶を評価しました。
その結果、不安様行動が減少したこと、つまり歯状回（脳の記憶中枢である海馬の一部）におけるミエリンリモデリングに向けた稀突起膠細胞の生物学とマルチオミック（遺伝的）サインの変化を伴う変化が示された。
ミエリンの完全性が行動の変化と単に関連しているのか、それとも行動の変化に実際に必要なのかをテストするために、薬物介入と脳の絶縁を損傷するモデル（脱髄）または化学的に強化するモデル（前髄鞘形成）を組み合わせて、これらの変化が回復にどのような影響を与えるかを確認しました。」
Mehmet Bostancıklıoğlu 博士、主任研究員、ガズィアンテプ大学医学部生理学部門、ガジアンテプ、トルコ
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2026-03-04 19:12:00