『バイオスペクテーター』キム・ソンミン記者
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[ObesityWeek 2025] 「HM1731」肥満に対する体重減少+筋肉増加の新たなメカニズム…FDAが先月第1相INDを承認…減量の質の改善を裏付け、3つの前臨床データを発表…トリプルアゴニスト「HM15275」の追加第1相解析の結果も明らかに
▲ハンミ製薬研究開発センターの研究者と臨床チームが米国肥満学会（ObesityWeek 2025）で次世代肥満資産に関するポスター発表を行っている。
ハンミ製薬は、今年のObesityWeek 2025で臨床段階に入ろうとしているUCN2（ウロコルチン-2）類似体「HM17321」の前臨床データを更新した。体重を減らしながら筋肉量を増加させる新薬である。
ハンミ製薬は、次世代肥満治療薬として開発中のHM17321を昨年米国肥満協会で初公開し、先週米国食品医薬品局（FDA）からHM17321の第1相臨床試験計画書（IND）の承認を取得し、臨床試験開始の準備を進めている。
ハンミ製薬は4日から7日（現地時間）まで米国アトランタで開催されたObesityWeek 2025で、HM17321に関する3件の非臨床試験とGLP/GIP/GCG三剤「HM15275」の第1相臨床試験の追加解析結果を発表したと10日発表した。この学会では合計4件のポスター発表が行われました。
ハンミ製薬は、自社開発した最先端の人工知能（AI）と構造モデリングプラットフォーム「HARP（ハンミAI駆動研究プラットフォーム）」を活用してHM17321を設計し、AI融合による新薬設計能力により迅速に臨床段階に入った症例を発表し、肯定的な反応を得たと説明した。
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#韓国と米国体重減少と品質改善を目的としたUCN2類似体の前臨床試験を発表