潜在的な汚染に関連する重度のアレルギー反応の報告に続いて、2025年5月13日に、人工涙や眼科ゲルを含む75,000件以上のアイケア製品の全国的なリコールが発表されました。
によって開始されたリコール avkare FDA監査に促され、米国全土で販売されている製品に影響を与え、乾燥した目やかゆみのある数百万人の懸念を引き起こします。
消費者は、健康上のリスクを避けるために、薬のキャビネットをチェックし、迅速に行動することをお勧めします。
大規模なリコールはアラームを噴き出します
リコールは、3つのAvkare Eye Care製品をターゲットにしています。
- 人工涙透過溶液（NDC＃50268-043-15）
- カルボキシメチルセルロースナトリウム眼科ゲル1％（NDC＃50268-066-15）
- カルボキシメチルセルロースナトリウム眼科溶液（NDC＃50268-068-15）
これらの製品は、2023年5月26日から2025年4月21日の間に出荷されました。
これらの製品のテストラボであるBRS Analytical ServiceでのFDA監査は、「不妊の保証の欠如」を発見し、リコールを促し、あたり NBCニュース 2025年5月13日。
「消費者は腫れや燃焼を含む重度のアレルギー反応を報告した」とFDAの広報担当者はNBC Newsに語り、状況の緊急性を強調した。
乾燥または刺激のある目を緩和するために使用される影響を受けた製品は、薬局と小売業者を通じて全国に配布されました。 x 投稿、2025年5月10日、警告を増幅し、ユーザーに「Avkareは最近、自発的な薬物のリコールを発表した」と促した。
リコールはアイケア製品の問題のパターンに従います。2023〜2024は、細菌および真菌の汚染にリンクされ、感染、視力喪失、および4人の死亡を引き起こします。 CBSニュース。
健康リスクと何をすべきか
Avkareの製品における潜在的な汚染は、特にアレルギーまたは免疫系の妥協を持つ人にとって、眼感染症またはアレルギー反応のリスクをもたらします。症状には、腫れ、燃焼、赤み、または退院が含まれます。
消費者はすぐにリストされた製品の使用を停止し、Avkareのリコールフォームをオンラインで入手して、返品承認フォームを受け取る必要があります。 「Ophthalmic Recall」とマークされた返品は、送料を含む完全なクレジットの資格があります。
「毎日30秒間温かい圧縮を使用することはドライアイを使用するのに役立ちます」と、理事会認定の眼科医はアドバイスしました NBCニュース 2025年5月13日、加湿器のような非薬物ソリューションを提案して救済を強化します。
アイケアの安全性のためのモーニングコール
Recallは、最近の汚染スキャンダルの後、FDAが監視を引き締めるため、アイケア製品の安全性における継続的な課題を強調しています。 7.80ポンドから15.60ポンド（10.38〜20.76ドル）の価格のAvkareの製品は手頃な価格ですが、特に2023年のaeruginosaに関連する2023年のリコールが深刻な危害を引き起こしたため、信頼の問題を引き起こします。
x 感情は消費者の欲求不満を反映しており、「より厳しいFDAチェック」を要求します。数百万人がアレルギーや緑内障の点眼薬に依存しているため、業界は無菌性を確保するというプレッシャーに直面しています。
消費者は、感染症や重度のアレルギー反応などのリスクを避けるために、目のケア製品のNDC番号を細心の注意を払ってチェックし、リコールされたavkareアイテムをすぐに廃棄する必要があります。
Testing LabでのFDAの継続的な汚染に関する継続的な調査は、製品の安全性を確保する緊急性を強調しています。アレルギーや緑内障のような状態に目滴に依存しているため、メーカーへの信頼は繰り返しリコールされています。
業界は、不妊の基準を高め、将来の失効を防ぐために、取り上げ圧力に直面しています。メーカーはアイケア製品に対する自信を再構築できますか、それともリコールは消費者信仰を侵食し続けますか？
2023年5月から2025年4月の間に購入した即時の効果をもって、影響を受けた滴を検証し、処分するために迅速に行動すると、深刻な害を防ぐことができます。
消費者は、安全な交換に関するガイダンスについては薬剤師に相談する必要があります。