健康

遺伝的疾患を防ぐための胚編集は、倫理的な議論を引き起こします

いくつかのオーストラリアの研究機関の科学者は、ヒト胚の複数の遺伝的変異を編集することで、冠動脈心疾患、アルツハイマー病、大うつ病性障害、糖尿病、統合失調症などの複雑な疾患を発症する可能性を大幅に減らすことができると述べています。しかし、科学コミュニティでは、主題は敏感です。生殖細胞系のゲノム編集の進歩は急速に加速し、2018年に遺伝的に編集された双子のルルとナナの物議を醸す誕生によって強調されました。このイベントは国際的な議論を引き起こし、より厳しい規制を求めました。その後、ポリジェニックスコアを使用した胚のスクリーニングを通じて生まれた最初の子供であるオーレアの誕生は、ゲノム技術の潜在的な利点と倫理的複雑さを強調しました。ゲノムベースの医学的状態は、生活の質と健康システムに重大な負担をかけており、早期死亡に貢献しています。遺伝的介入を通じてこれらの課題に対処することは、人間の苦しみと経済的圧力を軽減する有望な方法を提供します。今月ジャーナルNatureで発表された「遺伝性ポリゲン編集：ゲノム医学の次のフロンティア？」という研究では、研究者は数学モデルとしきい値フレームワークを使用して、ゲノムでの関連研究を通じて特定された複数のDNAバリアントの編集の影響を評価しました。異なるゲノム遺伝子座での対立遺伝子の頻度と効果サイズを分析することにより、この研究は、編集されたゲノムを持つ人々の間で疾患の有病率の潜在的な減少を予測しました。さらに、チームは、血圧、コレステロール値、グルコース代謝などの定量的特性に対する変化したバリアントの影響を調べました。 調査結果は、わずか10の遺伝子遺伝子座を変更すると、編集されたゲノムの標的疾患の生涯有病率の大幅な減少につながる可能性があることを示しています。たとえば、アルツハイマー病に関連する10のバリアントを修正すると、編集されたゲノムの人の有病率が5％から0.6％未満に減少する可能性があります。統合失調症、2型糖尿病、冠動脈性心疾患についても同様の有意な減少が見られました。「病気に対する人間の胚の編集を編集することは不確実かつ証明されていない - 楽観的な予測にもかかわらず」というタイトルの自然の研究とともに公開された記事は、研究の根底にある仮定とそのような技術の実施に関する重要な懸念を提起します。 記事の主な批判には、現在の遺伝子編集技術の不正確さ、因果遺伝的変異を正確に特定するという課題、単一の編集された遺伝子が他の特性に影響を与える可能性があり、リスクを増加させる可能性のある多面的効果（研究でも言及）が含まれます。他の病気。意見の記事はまた、技術的な安全性と有効性に関する懸念ではなく、これらの懸念への対応として、倫理的または社会的対立の範囲を強調し、これらの懸念への対応としての属性を強調しています。この記事が、不自然、スティグマ、差別、不平等、生殖の自律性、生殖の規範と価値、親子関係、障害のある人の権利など、テクニックの禁止に潜在的にテクニックの禁止につながると述べている問題は、すべて人々が人々がいる問題です。相続疾患は対処しなければなりません。そのような治療がない場合に直面しました。壊滅的な遺伝的疾患の家族歴がなければ、テクノロジーを簡単に却下することができます。それを持っている人にとって、彼らの負担を緩和するという約束は、社会の見解を上回るでしょう。この研究で説明されているように、遺伝的特性によって引き起こされる病気から将来の世代を保護することは、しばらくの間準備ができていないかもしれません。遺伝子編集技術が進化し続けるにつれて、この研究は、それほど遠くない未来で私たちを待っている深い意味に対処するために、積極的な国際協力と倫理的審議の必要性を強調しています。 #遺伝的疾患を防ぐための胚編集は倫理的な議論を引き起こします