5 歳のアンドレス フェリペは、家族、近所、学校の楽しみです。しかし、まれな遺伝的疾患のため、彼は通常の生活を送ることができず、現在、彼の家族は米国で再建手術を受けることができるよう支援を求めている。
小さい子は苦しんでるよ フォン・レックリングハウゼン神経線維腫症 I 型、皮膚や神経に腫瘍が発生する病気です。生後2か月から腫瘍が顔全体に広がり始め、健康と外見に深刻な影響を及ぼしました。
彼の父親、 ホセ・アレクサンダー・ワーナー建設業で働く彼の母親と、 アルバ・ヌリ・エラソ、清掃作業で。二人とも、息子が公共の場で差別的な視線や発言の被害者になったと主張している。 「彼らは彼を指差し、彼を見つめ始めます。無力感を感じます」とワーナー氏は語った。
症状にもかかわらず、アンドレス君は家族によって「寛大で、知的で、愛らしい」子供だと評されている。彼の母親は国内のさまざまな施設に医療援助を求めましたが、成功しませんでした。 「彼らは私たちをある場所から別の場所へ送り届けますが、私たちが手術できるかどうかを指示する医療委員会はこれまで一度もありませんでした」と彼は説明した。
ケースが届きました IQ財団、医師がいる場所 フアン・カルロス・ベレス再建外科の専門医が負傷の重症度を診断した。医師によると、腫瘍の範囲と目と顔の半分に及んでいるため、手術には大規模な手術が必要だという。 4階病院 そして高度に専門化されたチーム。
医師たちのグループが集まったとき、希望が生まれました。 フロリダ州オーランド、話を聞いて、無料で手術を行うことを申し出ました。しかし、家族には交通費、宿泊費、入院費を賄う資力がありません。
アンドレス君の父親は「非常に高額な手術だが、もし手術が可能なら、子供のために必要な努力はする」と語った。
医師らは、治療には少なくとも次のような治療が必要になる可能性があると推定している。 15回の外科的介入。一方、家族は資金を集めるために抽選会やセールを企画します。
この事件を支援したい人は、その子の母親に連絡してください。 アルバ・ヌリ・エラソ、数字に +57 321 361 2309。
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