身体活動はパーキンソン病を軽減する鍵ですが、少数派はこれらのプログラムにアクセスできません

数年前、米国のパーキンソン病患者のための最良の運動プログラムの一つの主催者は、参加者のほとんどが非ヒスパニック系の白人であるという問題があることに気づきました。

ニューヨーク市のマーク・モリス・ダンス・グループと協力するダンス・フォー・PDプログラムのディレクター、デビッド・レベンタール氏は、「私たちはここにいない人たちのこと、そしてなぜ参加しないのかいつも不思議に思っている」と語った。

そこでレベンタールと彼のチームは取り組み始めました。スペイン語または中国語を話し、広告資料を翻訳する講師をさらに雇いました。これにより、ヒスパニック系（人種を問わず）および中国人コミュニティからの参加者の数が大幅に増加しました。

しかし、アフリカ系アメリカ人の参加者を募る取り組みはそれほど効果がなかった、とレベンタール氏は語った。

運動として考えられるのは、 パーキンソン病の治療に不可欠な。多くの研究が、身体活動が病気の症状を軽減し、可動性、柔軟性、バランスを改善するのに効果的であることを確認しています。

しかし、全米のいくつかの都市でパーキンソン病の運動プログラムを運営している人々は、黒人をその活動に参加させるのが非常に困難であることを認めている。

「パーキンソン病では、運動は治療法であり、薬です。したがって、これらのコミュニティを運動プログラムに参加させないことは、投薬を拒否するようなものです。 「もしこれが錠剤だったら、スキャンダルになるでしょう。」

パーキンソン病が発生すると、ドーパミンを生成するニューロンがゆっくりと破壊されます。あ 小さなスタジオ イェール大学の研究者らによって行われた研究では、患者が6か月間運動をすると、ドーパミン生成ニューロンがより健康に成長することが示されました。

同時に、今年英国の医学雑誌に掲載された研究は、「パラダイムシフトこの計画では、病気の初期段階で身体活動が患者に「薬として個別に処方される」ことになる。

ムーブメント・レボリューションの創設者兼最高経営責任者（CEO）であるエリック・ジョンソンのような人々が不満を抱いているのはこのためだ。ジョンソン氏は、シカゴ地域での自身の取り組みはパーキンソン病患者に６カ月間の無料運動プログラムを提供し、黒人社会での宣伝を強化したが、反応はほとんどなかったと述べた。 「正直に言うと、それは挑戦でした」と彼は語った。

大きな障害は、多くの黒人が自分たちがこの病気にかかっていることに気づいていないことだ。アフリカ系人々における生物学的および遺伝的危険因子については十分に研究されていません。その上、 最近の研究 彼らは、この集団におけるパーキンソン病の新たな危険因子を特定しました。

研究によると、黒人はパーキンソン病と診断される可能性が低いことがわかっています。医師の偏見を指摘する人もいます。例えば、 昨年7月にNature誌に掲載された論文 博士らは、顔の表現力が低下している患者の評価に偏見が影響を及ぼしている可能性があると結論付けています。これはパーキンソン病の一般的な症状であり、顔の筋肉が硬直して、笑ったり、眉を上げたり、感情を表現したりすることが困難になります。

パーキンソン病患者、特に低所得者の支援活動を行っているバーナード・コーリー氏は、非ヒスパニック系白人がこうした症状を抱えて診察室に現れた場合、医師はパーキンソン病の兆候として認識する可能性が高いと述べた。

しかし、パーキンソン病財団カリフォルニア支部の会員であるコーリー氏によると、黒人が同じ症状を示した場合、医師はその行動を「断絶」や「怒り」の表現と解釈する可能性があるという。

黒人成人の約5人に1人が、過去3年間に人種や民族を理由に医療提供者から不当または失礼な扱いを受けたと回答しているのに対し、非ヒスパニック系成人では3％であることが明らかになった。 KFFの調査 去年から。

この調査ではまた、黒人成人の10人に6人が、犯罪の可能性に備えており、診察の際には身だしなみに気をつけなければならないと感じていると回答しているが、これは非ヒスパニック系白人成人の3人に1人にしか起こらないことである。

コーリー氏は、偏見がパーキンソン病の診断を遅らせたり、診断しないことにつながる可能性があると述べた。そして、この症状が診断されると、黒人患者は職場での報復を恐れて運動プログラムに参加したがらなくなる可能性がある。

「病気だとか、対立的だと思われたくないのです」とコーリーは言いました。 [tu empleador] 彼はどんな言い訳でもあなたを追い出すでしょう。」

フィラデルフィア・パーキンソン病評議会の最高経営責任者（CEO）ウェンディ・ルイス氏は、プライドとプライバシーも別の要因だと語った。 「有色人種の家族は自分たちの問題を共有したり伝えたりしません」と彼は言う。 「彼らは自分の話を誰にも信用しません。」

アトランタにあるエモリー大学のパーキンソン病総合ケアクリニックの看護師コーディネーターであるタミージョ・ベスト氏は、信頼を築き、パーキンソン病の運動プログラムへの参加を増やす方法の1つは、黒人にトレーニングと登録を主導させることだと述べた。

臨床試験に患者を募集する黒人として、ベスト氏はしばしば不信感を克服することができると語った。「彼らが私を見るとき、彼らは自分自身を見るのです」と彼は語った。

シカゴでの運動プログラムに黒人のパーキンソン病患者を参加させる試みが限定的に成功した後、ジョンソン氏は、同じ人種ではないことが「重要な要素」であると結論付けた。

ニューヨークでパーキンソン病の運動プログラムを運営するレベンソール氏も同じ結論に達した。彼の組織であるマーク モリス ダンス グループは、パーキンソン病のためのダンス プログラムを開始することを目的として、十分なサービスを受けられていないコミュニティのグループに少額助成金を提供する資金を集めています。したがって、彼らは「自分たちで経済的な決定をコントロールし、決定できる」ことを望んでいます。