（ウィーン、10-07-2025）初めて、ウィーン医科大学の研究チームは、治療 – 耐性特発性炎症性ミオパチー（IIM）における標的免疫療法の安全性と有効性を体系的に説明しました。レトロスペクティブ観察研究の結果は、ジャーナルRheumatologyに掲載されました。
特発性炎症性ミオパシーは、免疫系が体の筋肉細胞を攻撃するまれな自己免疫疾患です。この疾患は、持続的な筋肉の脱力感、身体的回復力が限られており、肺や心臓などの内臓にも影響を与える可能性があります。主にコルチコステロイドや他の免疫抑制物質などの抗炎症薬が治療に使用されます。しかし、症例の一部では、これらの措置にもかかわらず、この病気は活動的なままです。
Kastriot KastratiおよびHelga Lechner-Radner（リウマチ科学部、内科臨床臨床部門III）をめぐるMeduni Vienna研究チームによる現在公開されている遡及的観察研究では、患者の場合に免疫吸着（IAS）の使用が検査されました。 23人の患者のグループの臨床コースデータと治療結果を分析しました。2000年1月から2021年9月までに、通常のケアの一環としてそのような治療を受けていた内部。免疫吸着は、有害な抗体と炎症因子が血液から特異的にろ過され、過度の免疫応答を減らすプロセスです。評価は、日常の条件下で遡及的に行われ、筋肉の強さ、実験室の価値、寛容に関する情報などの臨床パラメーターが含まれていました。
これは、治療の治療のこの形態の治療法の最初の系統的分析です。結果は、治療の形態がほとんど忍容性が高いことを示しています。患者の一部では、いわゆるIMACS応答に基づいて、国際的に使用された評価システムを含め、筋炎の疾患活動を記録することを含め、臨床的改善の兆候が内部で観察されました。深刻な副作用は文書化されておらず、個々の症例で軽度から中程度の副作用が発生しました。 「私たちの調査は、患者における治療上の利点の可能性についての最初の兆候を提供します：治療オプションが非常に限られている内部グループ」結果は、治療アプローチのさらなる発展に貢献する可能性のある将来の管理研究の基礎を形成します。
特発性炎症性ミオパシーはまれです – ヨーロッパでは、頻度は100,000人あたり約10の病気です。それらは主に大人に影響を与えますが、小児期にも発生する可能性があります。この病気は通常慢性であり、バストで活動することができます。重度の場合、筋肉に加えて、肺や心臓も影響を受ける可能性があります。この治療の目的は、免疫系を調節し、炎症性の再発を制御することです。患者の場合：確立された治療に反応しない内部では、科学的にテストされた新しい治療アプローチが緊急に必要です。
出版：リウマチ学
耐衝撃性特発性炎症性ミオパシーの新規療法としての免疫吸着：遡及的観察研究。
Kastriot Kastrati、Thomas Karonitsch、Hanien Rajab、Roman Reindl-Schwaighofer、Farsad Eskandary、Sahra Pajenda、Daniel Maximilian Heil、Hans Peter Kiener、Michael Bonelli、Kurt Derfler、Daniel Aletaha、Josef S Smolen、Josef Smolen、Daniel Aletaha
#調べた筋肉感染症の治療が困難な新しい治療オプション