健康

誕生まで遡る – IARC

2024 年 10 月 24 日国際がん研究機関（IARC）と提携機関の科学者らは、新生児の血液サンプルから、子どもが罹患する最も一般的ながん種である白血病の発症リスクが高いことを示す可能性のある分子マーカーを特定した。これらのマーカーは白血病患者の癌組織にも存在し、患者の生存の指標として機能しました。研究結果は雑誌に掲載されました分子がん。研究者らは、出生時、診断時、寛解時、再発時を含む小児白血病の発症期間全体にわたって、代用組織（血液）およびがん組織のエピゲノム（DNAメチル化）マーカーを検索した。この研究により、子供が白血病を発症する前、出生時に検出できる可能性のある白血病のエピジェネティックな前駆体が明らかになりました。 DNAコードに変化がない場合、小児白血病を発症した小児と発症しなかった小児の血液中では、DNAの特定領域のメチル化レベルが異なって変化した。これらのエピジェネティックなマークは、診断時に収集された癌組織で引き続き検出可能であり、過剰メチル化は患者の生存率の大幅な低下と関連していました。この発見は、3 つの大陸、2 つの民族において、さまざまなテクノロジーで再現可能でした。これらの結果は、小児白血病の素因となり、患者の病気の経過に影響を及ぼすエピジェネティックな変化を出生時に検出するという概念実証を提供するものである。遺伝的欠陥とは異なり、エピジェネティックな修飾は可逆的な可能性があり、個別化された治療の実行可能なターゲットを提供できます。これらの発見は、特に血液ベースのバイオマーカーが測定が容易で集団スクリーニングに適していることを考えると、小児白血病の早期発見にも有望である。ガンタス A、ヌスル SG、ナサール FJ、スピッツ N、ノボロアカ A、クラリ O、他小児急性リンパ芽球性白血病の発症期間にわたるエピゲノム全体の解析: 出生まで遡ってモルガン。 2024 年 10 月 23 日にオンラインで公開。パリでの「ピンク・オクトーバー」キャンペーンの一環として開催されたイベントでのIARC研究者によるプレゼンテーション国際センター栄養・代謝部門副部門長サビーナ・リナルディ博士... 2024 年 10 月 17 日続きを読む…

執筆 nipponese 更新 2024年10月24日

2024 年 10 月 24 日

国際がん研究機関（IARC）と提携機関の科学者らは、新生児の血液サンプルから、子どもが罹患する最も一般的ながん種である白血病の発症リスクが高いことを示す可能性のある分子マーカーを特定した。これらのマーカーは白血病患者の癌組織にも存在し、患者の生存の指標として機能しました。研究結果は雑誌に掲載されました 分子がん。

研究者らは、出生時、診断時、寛解時、再発時を含む小児白血病の発症期間全体にわたって、代用組織（血液）およびがん組織のエピゲノム（DNAメチル化）マーカーを検索した。この研究により、子供が白血病を発症する前、出生時に検出できる可能性のある白血病のエピジェネティックな前駆体が明らかになりました。 DNAコードに変化がない場合、小児白血病を発症した小児と発症しなかった小児の血液中では、DNAの特定領域のメチル化レベルが異なって変化した。これらのエピジェネティックなマークは、診断時に収集された癌組織で引き続き検出可能であり、過剰メチル化は患者の生存率の大幅な低下と関連していました。この発見は、3 つの大陸、2 つの民族において、さまざまなテクノロジーで再現可能でした。

これらの結果は、小児白血病の素因となり、患者の病気の経過に影響を及ぼすエピジェネティックな変化を出生時に検出するという概念実証を提供するものである。遺伝的欠陥とは異なり、エピジェネティックな修飾は可逆的な可能性があり、個別化された治療の実行可能なターゲットを提供できます。これらの発見は、特に血液ベースのバイオマーカーが測定が容易で集団スクリーニングに適していることを考えると、小児白血病の早期発見にも有望である。

ガンタス A、ヌスル SG、ナサール FJ、スピッツ N、ノボロアカ A、クラリ O、他
小児急性リンパ芽球性白血病の発症期間にわたるエピゲノム全体の解析: 出生まで遡って
モルガン。 2024 年 10 月 23 日にオンラインで公開。

パリでの「ピンク・オクトーバー」キャンペーンの一環として開催されたイベントでのIARC研究者によるプレゼンテーション

国際センター栄養・代謝部門副部門長サビーナ・リナルディ博士…

2024 年 10 月 17 日