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2026-02-18 09:16:00
欧州委員会は昨年、欧州連合内でのレケンビの取引を認可した。その後、この薬はアムステルダムのアルツハイマー病センターの神経科医によって「重要な前進」であると評価された。
重篤な副作用
Healthcare Institute は現在、レカネマブには付加価値がないと述べています。早期アルツハイマー病患者の15パーセント未満が適格です。レカネマブの効果は非常に小さいため、患者は「治療後に十分な変化に気付かない」。
彼らは依然として「著しく悪化」しており、麻痺、言語喪失、重度の混乱、そしてまれに死に至る可能性がある脳出血や脳腫れなどの重篤な副作用のリスクにさらされている。
Alzheimer Nederland は、患者が自分でその選択をできるべきだと考えています。 「確かにささやかな効果はありますが、誰かの命に関わることです。この治療を受けたいかどうかは、患者が担当医と相談して決めることです。これは、限られた患者グループから病気のより深刻な段階を延期する機会を奪うことになります。私たちは大臣が何らかの方法でその限られたグループにこの薬を利用できるようにしてくれることを望んでいます。」
最初のステップ
同団体はレカネマブをアルツハイマー病治療薬開発の「第一歩」と呼んでいる。アルツハイマー・ネーダーランドによれば、がんや多発性硬化症(MS)に対する薬の効果は当初は限定的であり、副作用のリスクが高かったという。 「その後、より良い薬がどんどん開発されました。」
保健省は尋ねると、保健医療研究所のアドバイスを研究していると述べた。大臣がアドバイスに従っているかどうかを示す書簡が「できるだけ早く」議会に送付される予定だ。実際には、同省はほぼ常にそのアドバイスを採用している。
ヘルスケア研究所所長のマーク・ヤンセン氏は、「レカネマブが画期的な薬ではないことは大変残念だ」と述べた。この画期的な進歩が今後数年以内に起こることが期待されています。」
オランダ人は約217,000人がアルツハイマー病を患っており、そのうち約80,000人が初期のアルツハイマー病を患っています。この病気の原因はまだ完全には理解されていませんが、患者の脳にタンパク質の沈着があることが知られています。レカネマブは特定のタンパク質に結合し、体からそれらを除去します。
アルツハイマー病を含む認知症の人のための特別なコンパスのおかげで、トゥルースさんは再び一人で外出できるようになった。彼女にとっては大きな安堵感だった、と彼女は昨年11月にEditieNLにこう語った。
#評判の高い医療について否定的なアドバイスを受けオランダのアルツハイマー病患者は患者自身に選択させようと言う