（フランス、パリ、2025年6月30日月曜日）妊娠第1期に撮影された単純な血液検査は、臨床診断の5か月前に子lamp前症を発症するリスクがある女性を正確に特定できます。[1]
母体血漿の細胞を含まないRNA（CFRNA）「液体生検」を使用して、カルロスサイモン財団とIPREMOMの研究者は、2021年9月から2024年6月までにスペイン全土の14の病院から9,586人の妊娠中の女性を登録しました。
子lamp前症は、妊娠中の高血圧と臓器損傷によって特徴付けられる合併症であり、世界中の母体および乳児疾患の主な原因です。[2] 現在の妊娠初期スクリーニング方法は、母体の危険因子または胎盤バイオマーカーに依存していますが、差し迫った症例の半分以上を逃し、障害がすでに発生している後にのみリスクを検出します。対照的に、CFRNAアプローチは、症状が現れる数ヶ月前に、子宮や胎盤を含む複数の母体組織から微妙な分子シグナルをキャプチャできます。
血液サンプルは、妊娠中に複数の時点で収集されました（9〜14週間、18〜28週間、> 28週間、または診断）。 CFRNAは、216人の選択された参加者全体で548個のプラズマサンプルから抽出され、イルミナテクノロジーを使用してシーケンスされました。機械学習を使用して、研究者は子lamp前症の将来の発達を示すCFRNAの「署名」を特定しました。
妊娠初期には、CFRNAモデルが83％の感度、90％の特異性、および0.88のAUCで、診断の平均18週間前に0.88の早期発症前症（EOPE）を予測しました。
「症状が現れる前に、最初の妊娠期間の定期的な血液サンプルが高精度で早期の子lamp症に早期警告を与えることができることを初めて示しました」と、生物医学研究者のNerea Castillo Marco博士は述べています。 「この早期に高リスクの妊娠を特定すると、母親と赤ちゃんを保護するための予防治療とより緊密なモニタリングのための重要な窓が開かれます。」
特に、予測転写産物の47.2％は、母体の子宮内膜に関連する遺伝子、特に脱落膜抵抗性であり、子宮内層が妊娠初期に適切に適応できないことに関連していました。これは、子宮機能障害がEOPEで重要な役割を果たすという理論を支持しています。[3]
「私たちのトランスクリプトーム分析は、EOPEが肝臓、腎臓、胎盤、脳、肺などの臓器間の広範な分子の変化を伴うことを示しました」とカスティージョ・マルコ博士は説明しました。 「対照的に、ロープは、特に免疫および肝経路において、後期発症とより局所的なパターンを表示しました。」
先を見据えて、プロジェクトリーダーのタマラ・ガリド博士は、「現在、標準的な出生前ケアにおけるCFRNAスクリーニングの有用性と実現可能性を検証するために設計された前向き臨床研究を実施しています。すでに進行中の検証と規制の取り組みにより、CFRNAベースのスクリーニングが来年の臨床診療で臨床診療で利用できるようになると予想しています。介入。」
この研究についてコメントして、エシュレの議長であるカレン・サーモン博士は、「妊娠中の一般的でしばしば危険な状態の予防出生前ケアの大きなブレークスルーを提供することに加えて、この研究は、不十分に理解されていない複雑な病理学の分子レベルでの理解を高めます。
この研究の要約は、今日、世界有数の生殖医学ジャーナルの1つであるHuman Reproductionで公開されます。
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#血液検査は子lamp前症のリスクを早期に予測します研究
2025-06-29 22:12:00