ニューヨーク州コールドスプリングハーバー、2025年4月2日 / PRNewswire / – 膵臓癌は、2030年までに2番目に必要な癌になると予測されています。診断されるまでに、治療が難しいことがよくあります。したがって、個々の患者と一般集団の両方で、膵臓がんと戦うことは、時間との競争のように感じることができます。コールドスプリングハーバー研究所（CSHL）教授およびがんセンターディレクター デビッド・チューブソン 類推を提供します：
がん研究に掲載されたコールドスプリングハーバー研究所の新しい研究は、膵臓細胞のFGFR2およびEGFRタンパク質を阻害することで腫瘍の形成を遅らせるか、さらに防ぐことができることを示しています。
「私たちは皆、肌にモルを持っています。あなたのほくろのほとんどは大丈夫です。しかし、あなたのほくろの一部は皮膚科医がいます。 いつも 大丈夫。彼らはそれを取り出して、病理学者に送って、「これは初期の黒色腫ですか、その場で黒色腫ですか？」さて、それはあなたが見ることができるものです。あなたの膵臓でそれを想像してください – それが現実だからです。私たちは皆、常に多くの組織に初期の癌のバージョンを持っています。」
膵臓でこれらの「初期バージョン」を扱うことを想像してください。での新しい発見 CSHLがんセンター これを可能にするのに役立ちます。 Tuvesonと研究の調査員Claudia Tonelliは、膵臓がんを効果的に「傍受」する方法を見つけました。それがどのように機能するかを理解するには、まず膵臓癌の遺伝学について少し理解する必要があります。
「膵臓癌患者の95％以上が変異を持っています クラス「トネリは説明します。」それはこの病気の駆動腫瘍です。私たちは別の遺伝子があることを発見しました、 FGFR2膵臓癌の変異KRASシグナル伝達の強化に役割を果たします。それが起こったとき、それら 膵臓癌の「初期バージョン」 はるかに攻撃的になります。」
TonelliとTuvesonは、この結果をマウスとオルガノイド、つまりヒト膵臓組織のラブ成長バージョンで観察しました。もちろん、研究者はただ見ているだけではありませんでした。彼らの目標は、膵臓組織が癌になるのを止めることでした。なぜなら FGFR2 他の癌では既知の癌遺伝子であり、今日の診療所ではいくつかの阻害剤がすでに使用されています。
トネリと彼女の同僚が正確に正しい瞬間にFGFR2を阻害したとき、彼らは望んでいた結果を得ました。腫瘍形成は大幅に遅くなりました。彼らが膵臓癌で過活動であることが知られているタンパク質であるEGFRとともにFGFR2を標的としたとき、彼らはさらに良い結果を見ました。そもそも形成された「がんの初期バージョン」が少ない。
「FGFR2阻害剤の数が増えて診療所に入ると、我々の研究では、膵臓癌傍受のためのEGFR阻害剤との組み合わせでその使用を探求するための基礎を築きます」とトネリは言います。膵臓癌の家族歴のある患者は、そのような治療を受ける最初の候補者の1つである可能性があります。
とりあえず、戦います 膵臓癌 時間との競争のままです。しかし、この発見により、時間がすぐに来る日が来るかもしれません。
コールドスプリングハーバー研究所について
1890年に設立されたCold Spring Harbor Laboratoryは、癌、神経科学、植物生物学、定量的生物学のプログラムを使用して、現代の生物医学研究と教育を形作りました。 8人のノーベル賞受賞者の本拠地であるプライベートで非営利の研究所では、600人の科学者、学生、技術者を含む1,000人を雇用しています。詳細については、ご覧ください www.cshl.edu。
ソースコールドスプリングハーバーラボ
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#膵臓癌では時間との競争
2025-04-02 04:15:00