で発表された新しい研究では、 ヨーロッパ心臓ジャーナル、 カロリンスカ研究所の研究者らは、遺伝的特性がアテローム性動脈硬化プラークの細胞組成に影響を及ぼし、それが時間の経過とともにそのような病変が脳卒中や心臓発作を引き起こすリスクに影響を与えることを示した。この新しい知識は、将来的にアテローム性動脈硬化症患者のリスク評価と治療を改善するために使用できます。
アテローム性動脈硬化は、脳卒中や心臓発作などの心血管疾患の主な原因です。スウェーデンのカロリンスカ研究所の研究者らは、米国のスタンフォード大学とバージニア大学の同僚らと協力し、遺伝因子とアテローム性動脈硬化プラークのさまざまな細胞型の組成との関連性をマッピングすることに成功した。この研究は、バイオバンク (カロリンスカ内膜切除術バイオバンク、BiKE) に保管されているアテローム性動脈硬化症患者の組織サンプルの分析に基づいています。
これまでの研究では、血中のコレステロール、その他の脂質、循環免疫細胞のレベルにとって遺伝が重要であることが示されてきましたが、今回、遺伝がアテローム性動脈硬化症患者の血管内の平滑筋細胞の組成にも影響を与えることがわかりました。これはアテローム性動脈硬化性プラークの発生に影響を与える可能性がありますが、プラークが不安定になって脳卒中を引き起こす傾向にも影響を及ぼします。。」
カロリンスカ研究所、分子医学・外科部門、博士、リュビカ・マティッチ氏
ソース：
参考雑誌:
ナラヤナン、S. 他。 （2024年）。アテローム トランスクリプトミクスにより、ARNTL が平滑筋細胞調節因子であることが特定され、臨床データと遺伝データによりリスク層別化が改善されます。 ヨーロッパ心臓ジャーナル。 doi.org/10.1093/eurheartj/ehae768。
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#脳卒中と心臓発作の遺伝的ルーツを解読する
2024-11-21 04:23:00