エクセター大学の研究者は、人間の脳の発達と老化を通じてDNAの化学変化の詳細な時間的地図を作成し、自閉症や統合失調症などの状態がどのように発生するかについての新しい洞察を提供します。
チームはエピジェネティックな変化を研究しました – 遺伝子のオンまたはオフのスイッチング方法を制御するDNAの化学タグ。これらの変化は、遺伝子の発現を調節し、脳細胞に正しく特化するように導く際に重要です。
DNAメチル化と呼ばれる1つの重要なメカニズムは、受胎のわずか6週間から108歳までの寿命に及ぶ1,000人近くの脳で調べられました。研究者は、思考、記憶、知覚、行動などの高レベルの機能に関与する脳の領域である皮質に焦点を当てました。幼少期の皮質の正しい発達は、出生後の健康な脳機能をサポートするために重要です。
本日発表された研究 細胞ゲノミクス皮質を構築するために必要な重要な生物学的経路の活性化を反映して、出生前にDNAメチル化が劇的に変化することが明らかになりました。研究者たちはまた、脳の主要なシグナル伝達細胞であるニューロンが、発達の初期にDNAメチル化のユニークなパターンを示し始め、他の脳細胞とは異なることを発見しました。
重要なことに、自閉症と統合失調症に関連する遺伝子は、脳の発達中に特に動的なDNAメチル化の変化を受けることがわかった。これは、彼らが脳の皮質の発達中に重要な役割を果たすことを示唆しており、これらのプロセスの混乱がこれらの条件に寄与する可能性があることを示唆しています。
DNAの化学的変化が人間の寿命全体で脳をどのように形成するかを分析することにより、自閉症や統合失調症などの神経発達状態が発生する理由についての重要な手がかりを明らかにしました。私たちの発見は、彼らの根が脳の発達の非常に早い段階であるかもしれないことを強調しています。」
アリス・フランクリン、研究の最初の著者、エクセター大学
この研究では、エピジェネティックなプロセスが異なる脳細胞タイプを作成するために不可欠であることを確認し、発達の違いがどのように、なぜ起こるかを説明するのに役立つかもしれません。
研究を指揮したエクセター大学のジョナサン・ミル教授は次のように付け加えました。「この作業は、脳の発達を導く生物学的プロセスと細胞タイプ全体でどのように異なるかを明確に把握することができます。長期的には、神経発達条件を支えているメカニズムの理解に近づくのに役立ちます。」
この研究は、サイモンズ財団自閉症研究イニシアチブ、医学研究評議会、欧州連合のホライゾンプログラムによって資金提供されました。 WellcomeとNIHR Exeter Biomedical Research Centerによってサポートされていました。この研究のタイトルは「出生前および出生後のヒト皮質における細胞型特異的DNAメチル化ダイナミクス」であり、で公開されています 細胞ゲノミクス。
ソース:
ジャーナルリファレンス:
フランクリン、A。、 et al。 (2025)。出生前および出生後のヒト皮質における細胞型特異的DNAメチル化ダイナミクス。 細胞ゲノミクス。 doi.org/10.1016/j.xgen.2025.10101010
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#脳の発達中のDNAメチル化が自閉症と統合失調症にどのように影響するか
2025-09-24 16:44:00