ナンセンス媒介 RNA 分解 (NMD) は、潜在的に欠陥のあるメッセンジャー RNA、つまり mRNA (タンパク質の作り方を身体に指示する遺伝物質) が分解される、進化的に保存された分子メカニズムです。 NMD 経路の破壊は、神経障害、免疫疾患、癌、その他の病状を引き起こす可能性があります。 ヒトの NMD 調節因子の変異は、自閉症や知的障害などの神経発達障害で見られます。
なぜ神経発達障害にNMD変異が多いのかは依然として謎のままである。 医学部の生物医学教授であり、カリフォルニア大学リバーサイド校のRNA生物学・医学センターの創設所長でもあるシカ・ジェン氏が研究を主導し、学術誌に発表された。 ニューロンこれにより、NMDによる脳の大きさの調節の根底にある分子細胞機構と、赤ちゃんの頭が予想よりもはるかに小さい小頭症の原因となるその調節不全が明らかになった。
研究チームの発見は、神経細胞のNMD機能を維持することが、小頭症を予防するための初期の脳発達に不可欠であることを示唆している。 Zheng 氏によると、NMD 標的を調節することは、小頭症やその他の関連する神経発達疾患の治療法となる可能性があります。
この研究は、脳の発達におけるNMDの機能的役割とその根底にあるメカニズムの作用を説明しています。 また、mRNA の減衰制御と脳の大きさの制御との関連性も初めて実証しました。 さらに、NMD と最も有名な腫瘍抑制遺伝子 p53 との複雑な関係も明らかになり、NMD とがんとの間に新たな関係がある可能性が示唆されています。
この研究は、国立衛生研究所とカリフォルニア再生医療研究所からの助成金によって支援されました。 研究論文のタイトルは「NMDとTRP53の間のエピスタティック相互作用が前駆細胞の維持と脳サイズを制御する」。 Zheng氏の研究には、南カリフォルニア大学のLiang Chen氏、シティ・オブ・ホープ校のChun-Wei Chen氏、カリフォルニア大学サンディエゴ校のGene Yeo氏、および彼らの研究室のメンバーが参加した。
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#脳の大きさに影響を与える先天異常に関する研究で画期的な成果
2024-05-02 00:36:19