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脳の刺激は、脳卒中後の運動能力障害を改善しませんでした

研究のハイライト: プラセボの手順も、頭蓋骨を通して電気信号を送信する2つの異なる経頭蓋脳刺激も、運動療法を受けている脳卒中生存者の移動性回復を改善しませんでした。 運動機能は、運動療法と組み合わせた電気的脳刺激を受けた生存者の間で類似していた。 注:このニュースリリースで紹介されている研究は、研究要約です。 アメリカ心臓協会で発表された要約'科学会議は査読されておらず、調査結果は、ピアレビューされた科学雑誌の完全な原稿として公開されるまで予備的なものと見なされます。 午前11時30分まで禁止されていますpt/午後2時30分(2月6日)、20日木曜日25 ロサンゼルス、2025年2月6日 - 軽度の電気的脳刺激は、脳卒中の生存者の運動回収をさらに改善しませんでした。 アメリカ脳卒中協会の国際脳卒中会議2025。 2025年2月5〜7日、ロサンゼルスでの会議は、脳卒中と脳の健康の科学に専念する研究者と臨床医のための世界的なプレミア会議です。 「結果は私たちにとってやや驚くべきことです」と、ノースカロライナ州ダーラムにあるデューク大学医学部の神経学および生物医学工学の教授、MS、MS、MS、MS、MSの主要な調査官である研究所は述べました。 「私たちは当初、4ミリヤンプの電気刺激での高用量が、偽群と同様に低用量よりも優れた効果をもたらすことを望んでいましたが、それはわかりませんでした。」 米国では、脳卒中は死亡の5番目の主要な原因であり、長期障害の主要な原因です。 アメリカ心臓協会の心臓病と脳卒中統計2025アップデート先週リリースされました。影響を受けた脳の部分によっては、脳卒中が生存者の間で腕および/または脚の動きや日常生活の活動を損なう可能性があります。運動障害(腕および/または脚の脱力)は、脳卒中後の最も一般的な合併症です。 制約誘発性運動療法(CIMT)は、脳卒中の影響を受けた側の使用を強制するために、影響を受けていない腕の動きを(手に手にかけることによって)制限します。この治療法は、保存された手の動きを持つ特定の脳卒中患者の運動機能と生活の質を改善することが示されています。ただし、集中的な治療が必要です。たとえば、従来の形式では1日6時間かかり、修正された治療形式では、臨床セッション後に追加の宿題を追加して、クリニックでは週5日間セッションごとに2時間必要です。これは、脳卒中の生存者にとって挑戦的なものになる可能性がある、とFeng氏は述べた。 研究者は、経頭蓋直流刺激が制約誘発性運動療法の効果を高め、脳卒中の影響を受ける腕のより良い使用を可能にするかどうかを研究しました。この研究では、9ボルトのバッテリーを搭載した最大4ミリアンプ(4分の100分の1アンペア)までの弱い電流が頭蓋骨に供給されました。 分析が見つかりました: 4MAまでの経頭蓋直流刺激は、制約誘発性運動療法の効果を増幅しませんでした。 3つのグループすべての脳卒中生存者は2週間の治療後に改善し、介入後1か月と3か月後に効果が続きました。ただし、3つのグループ間の改善の大きさは類似していました。 脳卒中患者では、刺激は安全で耐えられます。複合介入は、マルチセンター臨床試験の設定で実装することができました。 この研究の制限は、女性が脳刺激に対して男性とは異なる反応をする可能性があることを考えると、各グループの女性の不均一な表現の傾向です。もう1つの制限は、この研究がCovid-19のパンデミックによって中断されたことです。 「将来の臨床試験では、いくつかの改善を実施することにより、アプローチを強化する予定です」とFeng氏は述べています。 「これらの改善には、より高い用量を使用することが含まれます - 4ミリヤンプ以上、各グループで男性と女性が等しく分布し、すべての臨床試験サイトで一貫した投与と主要な結果を採点することを保証します。成功を達成する前に、いくつかの試みが必要になる場合があります。」 学習デザイン、背景、詳細: 研究参加者は、1〜6か月前に脳卒中に苦しみ、腕の衰弱が持続していたが、まだ手のわずかな動きをした脳卒中の生存者である最初の虚血(凝固)の生存者でした。 この研究には、平均年齢59歳の129人の脳卒中生存者が含まれていました。 42%が女性、53%が白人、41%が黒人成人、3%はアジア人口、約2%が複数のレースであると答えました。参加者は、3回の脳刺激のいずれかにランダムに割り当てられました。 2019年9月から2024年9月にかけて、米国の11州とコロンビア特別区の15の米国医療センターで実施されました。各人は約4か月間研究に参加しました。 臨床結果は、FUGLマイヤー上部象徴性スケール(運動障害の測定)、オオカミ運動機能検査(運動機能の測定)、および脳卒中衝撃スケールハンドサブスケール(生活の質の測定)を使用して評価されました。 すべての臨床結果は、2週間の介入の直後に、また最初の介入の1か月後と3か月後に評価されました。 研究者は、脳刺激を組み合わせて集中的なリハビリテーション療法が安全で、耐えられる、実現可能であることを発見しました。 Fengは、マサチューセッツ大学チャン医科大学の研究のための副議長であるSpringfieldのBaystateで、Co Principalの調査官Gottfried Schlaug、MD、Ph.D.、Ph.D.、博士号を取得しました。追加の研究の共著者、資金、および開示は、抽象的に利用できます。 American…

脳の刺激は、脳卒中後の運動能力障害を改善しませんでした

研究のハイライト:

  • プラセボの手順も、頭蓋骨を通して電気信号を送信する2つの異なる経頭蓋脳刺激も、運動療法を受けている脳卒中生存者の移動性回復を改善しませんでした。
  • 運動機能は、運動療法と組み合わせた電気的脳刺激を受けた生存者の間で類似していた。
  • 注:このニュースリリースで紹介されている研究は、研究要約です。 アメリカ心臓協会で発表された要約科学会議は査読されておらず、調査結果は、ピアレビューされた科学雑誌の完全な原稿として公開されるまで予備的なものと見なされます。

午前11時30分まで禁止されていますpt/午後2時30分(2月6日)、20日木曜日25

ロサンゼルス、2025年2月6日 – 軽度の電気的脳刺激は、脳卒中の生存者の運動回収をさらに改善しませんでした。 アメリカ脳卒中協会の国際脳卒中会議2025。 2025年2月5〜7日、ロサンゼルスでの会議は、脳卒中と脳の健康の科学に専念する研究者と臨床医のための世界的なプレミア会議です。

「結果は私たちにとってやや驚くべきことです」と、ノースカロライナ州ダーラムにあるデューク大学医学部の神経学および生物医学工学の教授、MS、MS、MS、MS、MSの主要な調査官である研究所は述べました。 「私たちは当初、4ミリヤンプの電気刺激での高用量が、偽群と同様に低用量よりも優れた効果をもたらすことを望んでいましたが、それはわかりませんでした。」

米国では、脳卒中は死亡の5番目の主要な原因であり、長期障害の主要な原因です。 アメリカ心臓協会の心臓病と脳卒中統計2025アップデート先週リリースされました。影響を受けた脳の部分によっては、脳卒中が生存者の間で腕および/または脚の動きや日常生活の活動を損なう可能性があります。運動障害(腕および/または脚の脱力)は、脳卒中後の最も一般的な合併症です。

制約誘発性運動療法(CIMT)は、脳卒中の影響を受けた側の使用を強制するために、影響を受けていない腕の動きを(手に手にかけることによって)制限します。この治療法は、保存された手の動きを持つ特定の脳卒中患者の運動機能と生活の質を改善することが示されています。ただし、集中的な治療が必要です。たとえば、従来の形式では1日6時間かかり、修正された治療形式では、臨床セッション後に追加の宿題を追加して、クリニックでは週5日間セッションごとに2時間必要です。これは、脳卒中の生存者にとって挑戦的なものになる可能性がある、とFeng氏は述べた。

研究者は、経頭蓋直流刺激が制約誘発性運動療法の効果を高め、脳卒中の影響を受ける腕のより良い使用を可能にするかどうかを研究しました。この研究では、9ボルトのバッテリーを搭載した最大4ミリアンプ(4分の100分の1アンペア)までの弱い電流が頭蓋骨に供給されました。

分析が見つかりました:

  • 4MAまでの経頭蓋直流刺激は、制約誘発性運動療法の効果を増幅しませんでした。
  • 3つのグループすべての脳卒中生存者は2週間の治療後に改善し、介入後1か月と3か月後に効果が続きました。ただし、3つのグループ間の改善の大きさは類似していました。
  • 脳卒中患者では、刺激は安全で耐えられます。複合介入は、マルチセンター臨床試験の設定で実装することができました。

この研究の制限は、女性が脳刺激に対して男性とは異なる反応をする可能性があることを考えると、各グループの女性の不均一な表現の傾向です。もう1つの制限は、この研究がCovid-19のパンデミックによって中断されたことです。

「将来の臨床試験では、いくつかの改善を実施することにより、アプローチを強化する予定です」とFeng氏は述べています。 「これらの改善には、より高い用量を使用することが含まれます – 4ミリヤンプ以上、各グループで男性と女性が等しく分布し、すべての臨床試験サイトで一貫した投与と主要な結果を採点することを保証します。成功を達成する前に、いくつかの試みが必要になる場合があります。」

学習デザイン、背景、詳細:

  • 研究参加者は、1〜6か月前に脳卒中に苦しみ、腕の衰弱が持続していたが、まだ手のわずかな動きをした脳卒中の生存者である最初の虚血(凝固)の生存者でした。
  • この研究には、平均年齢59歳の129人の脳卒中生存者が含まれていました。 42%が女性、53%が白人、41%が黒人成人、3%はアジア人口、約2%が複数のレースであると答えました。参加者は、3回の脳刺激のいずれかにランダムに割り当てられました。
  • 2019年9月から2024年9月にかけて、米国の11州とコロンビア特別区の15の米国医療センターで実施されました。各人は約4か月間研究に参加しました。
  • 臨床結果は、FUGLマイヤー上部象徴性スケール(運動障害の測定)、オオカミ運動機能検査(運動機能の測定)、および脳卒中衝撃スケールハンドサブスケール(生活の質の測定)を使用して評価されました。
  • すべての臨床結果は、2週間の介入の直後に、また最初の介入の1か月後と3か月後に評価されました。
  • 研究者は、脳刺激を組み合わせて集中的なリハビリテーション療法が安全で、耐えられる、実現可能であることを発見しました。
  • Fengは、マサチューセッツ大学チャン医科大学の研究のための副議長であるSpringfieldのBaystateで、Co Principalの調査官Gottfried Schlaug、MD、Ph.D.、Ph.D.、博士号を取得しました。追加の研究の共著者、資金、および開示は、抽象的に利用できます。

American Heart Associationの科学会議で発表された研究の声明と結論は、研究著者のみであり、必ずしも協会の政策または立場を反映しているわけではありません。協会は、その正確性または信頼性について表明または保証を行いません。協会の科学会議で発表された要約は査読されていませんが、むしろ、独立したレビューパネルによってキュレーションされており、会議で議論されている科学的問題や見解の多様性を追加する可能性に基づいていると考えられています。調査結果は、ピアレビューされた科学雑誌の完全な原稿として公開されるまで予備的なものと見なされます。

協会は主に個人から資金を受け取ります。財団と企業(医薬品、デバイスメーカー、その他の企業を含む)も寄付を行い、特定の協会プログラムとイベントに資金を提供します。協会には、これらの関係が科学の内容に影響を与えるのを防ぐための厳格な政策があります。医薬品およびバイオテクノロジー企業、デバイスメーカー、健康保険プロバイダー、および協会の全体的な財務情報からの収益が利用可能です ここ

追加のリソース:

アメリカ脳卒中協会について

アメリカの脳卒中協会は、人々を脳卒中から救うことに専念しています。これは、世界で第2の死因であり、深刻な障害の主要な原因です。私たちは何百万人ものボランティアと協力して、革新的な研究に資金を提供し、より強力な公衆衛生政策をめぐる戦い、脳卒中を防止して治療するための救命ツールと情報を提供します。ダラスに本拠を置く協会は、1998年にアメリカ心臓協会の一部門として正式に立ち上げました。詳細を学ぶか、参加するには、1-888-4strokeに電話するか、訪問してください stroke.org。フォローしてください Facebookx

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メディアの問い合わせとAHAの専門家の視点:

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2025-02-06 19:36:00

執筆者について: nipponese

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