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2025-06-25 23:01:00
英国の医薬品規制当局は、何百人もの英国人が膵炎を発症し、10人の死亡を残した後、脂肪ジャブの安全性に関する調査を開始しました。
当局は、影響を受けた人々が、ムーンジャロ、ウェゴヴィ、オゼンピックなどの副作用のリスクが高い遺伝的特性を持っているかどうかを調べています。
医薬品およびヘルスケア製品規制局(MHRA)は、最初に発射されてからいわゆる「GLP-1」注射を服用した後、炎症を起こした膵臓を発症する人々の560以上の報告を受けていると述べました。 10症例が致命的であることが証明されました。
これらの薬は通常、体重管理に頻繁に使用されるため、「ファットジャブ」または「スキニージャブ」として知られていますが、主にタイプ2の治療のためにライセンスされているものもあります。 糖尿病。
MHRAは現在、規制当局のイエローカードスキームを使用して当局に副作用を報告するために、膵炎のある病院に入院するユーザーを求めています。
医療従事者は、患者に代わってレポートを提出することもできます。
イエローカードのレポートを受け取ると、MHRAは患者に連絡して、Genomics Inglandと共同で、新しいBiobank研究に参加する意思があるかどうかを尋ねます。
これには、さらなる情報を提供し、唾液サンプルを提出することが含まれます。唾液サンプルは、遺伝子構造のためにこれらの薬を服用する際に、一部の人々が急性膵炎のリスクが高いかどうかを調査するために使用されます。
ラナークシャー出身のスーザン・マクゴーワン(58歳)は、ティルゼパチドの2回の低用量注射を受けた後、昨年、複数の臓器不全、敗血症性ショック、膵炎で死亡しました
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研究者は、これが最終的に医師が薬物を処方する前に迅速な遺伝的スクリーニング検査を使用してプロセスをより安全にすることを可能にすることを望んでいます。
副作用は引き続きNHSに重大な負担であり、研究により、彼らは6人の入院中に1人を占めていることが示されています。
膵炎の主な症状は、胃の激しい痛みであり、背中に放射され、消えないことです。これを経験している人は誰でも、すぐに医療援助を求めるべきです。
MHRAの最高安全責任者であるAlison Cave博士は、次のように述べています。
「病院では、病院ではNHSが年間22億ポンド以上かかる可能性があると予測されています。
「イエローカードのバイオバンクからの情報は、副作用のリスクが最も高い人をよりよく予測するのに役立ちます。英国中の患者は、遺伝子構造に基づいて、彼らにとって最も安全な薬を受け取ることを可能にします。
「私たちがあなたを助けるために、私たちはGLP-1薬を服用している間に急性膵炎で入院した人に、イエローカードスキームを介してこれを私たちに報告している人を求めています。
「バイオバンク研究のこの段階の基準を満たしていなくても、薬物療法に対するあなたの反応に関する情報は、患者の安全性を改善するために常に非常に価値があります。」
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GLP-1アゴニストは、2型糖尿病のある人の血糖値を低下させる可能性があり、減量のある人を支援するために処方される可能性もあります。
最近の推定では、英国の約150万人が減量ジャブを服用していることが示唆されており、その多くはNHS配給のために個人的に購入されています。
保健当局は、肥満に潮流を変えるのを助けることができると示唆しているが、彼らは銀の弾丸ではなく、副作用があると強調している。
ジャブに関連するほとんどの副作用は、吐き気、便秘、下痢を含む胃腸です。
しかし、医療規制当局は最近、Mounjaroが一部の患者で口腔避妊薬の効果を低下させる可能性があると警告しました。
MHRAは、ムンジャロの有効成分であるチルゼパチドに関連する181症例の急性および慢性膵炎が通知されたと述べました。
これらのうち、5人が死亡しました。
リラグルチドに関連したこの種の反応は116件、そのうちの1つは致命的であり、113症例の急性および慢性膵炎のセマグルチドに関連した膵炎は、1人の死を伴うオンスピックとウェゴヴィの有効成分です。
この種の約101の報告反応は、エクセナチドとリンクしており、3人の死亡と52の報告されたこの種の反応は、デュラグルチドに関連し、11はリクシセナチドに対する反応を報告しています。
最後の2つの薬物に関連する膵炎による死亡者は報告されていませんでした。
GLP-1薬の使用後、他の副作用に関連するさらなる反応と死がありました。
MHRAは、JABが病気を引き起こしたことが確立されていないが、患者自身が副作用として報告していることを強調しています。
イングランドGenomicsの最高科学責任者であるMatt Brown教授は、「OzempicやWegovyなどのGLP-1薬が見出しを作っているが、すべての薬と同様に、深刻な副作用のリスクがある可能性がある。
「私たちは、遺伝的原因を持つ多くの副作用でこれらを最小化する本当の可能性があると信じています。
「MHRAとのパートナーシップにおけるこの次のステップは、処方に対するよりパーソナライズされたアプローチを通じてより安全で効果的な治療のデータと証拠を生成し、ますます予防に焦点を当てたヘルスケアシステムへの移行をサポートします。」
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