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効果的な新薬の効果は肺高血圧症の治療においてターニングポイントに達しましたが、米国と日本の標準治療としてまだ使用されている薬物は韓国には入っていません。患者を最高の薬で迅速に治療できるように、許可証と給与プロセスを改善する必要があることが指摘されています。
ソウル医科大学の教授であるキム・キは、26日にソウルのヨウイドの国会で開催された「肺のマゴゴ血圧治療環境を改善するための政策論争」に関するプレゼンテーションで述べた。この議論は、ハングジ人の力によって主催され、韓国肺血液学協会と韓国の若返りとインセンティブ疾患連盟によって主催されました。
医学界によると、肺高血圧症はまれな不治の疾患であり、狭い肺動脈が右心室圧を上昇させ、右心臓の機能を徐々に弱め、突然死のリスクを高めます。初期段階では、症状が感じられない場合がありますが、病気が進行するにつれて、呼吸困難、咳、疲労、胸痛、めまい、失神などの症状が存在します。非特異的症状と複雑な診断プロセスのために、診断も困難です。症状の発現後の診断には最大3年かかります。
肺高血圧症は、因果疾患の原因に応じて、いくつかの低いタイプに分類されます。肺高血圧（CTD-PAH）は、総肺高血圧の35.3％であり、すべての神経症、全身性紅斑ループス、混合結合組織、および関節リウマチによって引き起こされる可能性があります。先天性心臓病を伴う肺高血圧症（CHD-PAH）は、肺サイクルの過剰な負荷によって引き起こされます。これは総肺低血圧の31.2％です。さらに、特発性肺高血圧症（IPAH）、遺伝的肺高血圧症（HPAH）、および文脈肺高血圧症（POPH）があります。
肺高血圧症は、世界中の女性でより多く発生すると報告されています。国内の肺低血圧登録登録登録（Korpah）によると、肺低血圧患者の平均年齢は47歳で、男性の4.1倍です。肺高血圧症患者は、身体活動と社会生活に問題があります。健康な成人が1 km歩くと、肺低血圧のリスクの高い患者はわずか330mです。
キム教授は、「肺高血圧症の患者のほとんどは日常生活に限定されている。階段を登ることは困難であり、料理や電話でさえ難しいことが多い」と強調した。
26日にソウルの国民議会で開催された「肺マルコット圧力治療環境を改善するための政策議論」で、討論者は、効果的な肺高血圧症薬を導入するには、柔軟な薬物価格と高速トラックシステムを運用する必要があると述べました。レポーターシンデイ – ヒョン
リスクが高いほど、突然死のリスクが高くなりますが、治療の選択肢は限られています。これは、使用できる薬が制限されているためです。肺高血圧症治療は、2つの薬物を一緒に使用する併用療法のグローバルな基準であり、単一の薬物を段階的に伸ばす方法がありません。 2022年の欧州心臓協会（ESC）によると、ESC/ERSの放棄された血圧ガイドラインによると、診断は、ENDO Telin受容体拮抗薬（ERA）とPDE-5I阻害剤（PDE-5I）の組み合わせを推奨しています。
肺高血圧療法には、グローバルな医薬品会社BayerのSGC（利用可能なグアニル酸）刺激剤「Adempas」（成分名Rioxigu）およびMSD（MSD）アクティビンシグナル伝達阻害剤（ASI）「Winreb Air」（Sota Tap）が含まれます。 Adempasは2014年6月に保険給付にリストされており、Winreb Airは1年以内にリリースされる予定です。
リスクの高いグループでは、GSKのEPO Pros Steenol（製品名Floran）などのプロサイクリング剤（PCA）の組み合わせを治療することをお勧めします。 EPOプロスタノールは、重度の廃棄物血圧患者の生存率を改善することが証明されている最初の治療薬であり、今日まで最も強力な単一療法の生存データを持っています。 EPOプロスタノールは1999年に日本で導入され、85％以上の5年間の生存率を維持し、100％の給与支援を受けていますが、韓国では使用できません。 2020年にも希少な薬として指定されていましたが、紹介の議論は鈍化しています。
肺の低血圧医療スタッフは、製薬会社が韓国で圧倒的に低いため、国内の新薬を発射することをためらっていると指摘しました。 Gachon University Medical Schoolの学部長であるChung UK-ジンは、次のように述べています。
ディーン・チョンは、「海外の医療スタッフとのやり取りで「EPO Pros Steel」という言葉を聞くたびに恥ずかしくて不幸なことです。速いトラックシステムは緊急に必要です。」と彼は付け加えました。
患者はまた、価格なしで効果的な医薬品を使用することを望んでいます。韓国肺肺肺肺血液血液協会のCEOであるYoon Young -Jinは、「韓国では、状態が悪化した場合に1つずつ追加する方法ですが、先進国は患者の状態をより安定に管理するために最初から併用治療を適用します。」
政府は、このシステムは革新的な薬物の経済評価基準を緩和することにより、システムを改善し続けていると説明しました。政府は現在、許可の評価と交渉の並行パイロットプロジェクトを運営しています。このパイロットプロジェクトは、アイテムの許可、給与評価、および薬物交渉を実施することにより、新薬の健康保険の期間を減らすシステムです。
健康保険レビューおよび評価サービスの責任者であるKim Kuk -Heeは、次のように述べています。
#肺高血圧治療のパラダイムが変化します大規模な新薬許可と給与のギャップ