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肺がん研究により、病気の進行に関連する4つの微小環境サブタイプが明らかに

この記事を聞くには無料登録してください ありがとう。 この記事は上のプレーヤーを使用して聞いてください。 ✖ この記事を無料で聞きたいですか? すべての音声記事へのアクセスのロックを解除するには、以下のフォームに記入してください。 研究、 Cancer Discovery に掲載されました 2024年の米国癌研究学会年次総会で報告されたこの研究は、新しい治療法の開発を加速するために肺癌免疫学の詳細なマップを作成することを目的としたルビコンプロジェクトの一環である。研究チームは、肺腫瘍の周囲に見られる4つの異なる環境サブタイプを分類し、それぞれが異なる癌進行パターンに関連していると述べた。 T細胞およびB細胞による免疫浸潤レベルは低いが、好中球レベルが高いと特定されたがんは、体の他の部分に広がる可能性が高くなります。 腫瘍微小環境は、がん細胞、免疫細胞、構造タンパク質、血管の混合物です。 微小環境の構成は腫瘍全体およびその周囲で変化する可能性があるため、腫瘍の複数の部位とその周囲を観察することは、病気の進行中に何が起こっているかをより正確に把握するのに役立ちます。もっと最新ニュースが必要ですか?Technology Networks の日刊ニュースレターを購読して、最新の科学ニュースを毎日受信箱に直接お届けします。無料で購読する研究者らは、TRACERx研究に参加した81人の非小細胞肺がん(NSCLC)患者の腫瘍と正常組織のサンプルを調査することにより、高度な画像技術を使用して単一細胞をマッピングし、肺がんの4つの異なる微小環境の概要を明らかにした。彼らは、免疫応答に関与するすべての種類の白血球である、T 細胞と B 細胞、マクロファージ、好中球を調べました。 微小環境の各クラスは、腫瘍のさまざまな領域にあるさまざまな数の免疫細胞で構成されています。腫瘍の 28% には非常に活発な免疫環境があり、腫瘍の内側と外側に多数の T 細胞、B 細胞、マクロファージが存在していました。 これらは「免疫の辛さ」と表現されました。腫瘍の 24% では、腫瘍の内部では T 細胞とマクロファージの浸潤が低かったが、腫瘍の外部では多くの B 細胞と T 細胞があり、マクロファージはほとんどありませんでした。腫瘍の 17% は免疫環境があまり活性ではなく、腫瘍全体の T 細胞、B…

肺がん研究により、病気の進行に関連する4つの微小環境サブタイプが明らかに

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研究、 Cancer Discovery に掲載されました 2024年の米国癌研究学会年次総会で報告されたこの研究は、新しい治療法の開発を加速するために肺癌免疫学の詳細なマップを作成することを目的としたルビコンプロジェクトの一環である。

研究チームは、肺腫瘍の周囲に見られる4つの異なる環境サブタイプを分類し、それぞれが異なる癌進行パターンに関連していると述べた。 T細胞およびB細胞による免疫浸潤レベルは低いが、好中球レベルが高いと特定されたがんは、体の他の部分に広がる可能性が高くなります。

腫瘍微小環境は、がん細胞、免疫細胞、構造タンパク質、血管の混合物です。 微小環境の構成は腫瘍全体およびその周囲で変化する可能性があるため、腫瘍の複数の部位とその周囲を観察することは、病気の進行中に何が起こっているかをより正確に把握するのに役立ちます。

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研究者らは、TRACERx研究に参加した81人の非小細胞肺がん(NSCLC)患者の腫瘍と正常組織のサンプルを調査することにより、高度な画像技術を使用して単一細胞をマッピングし、肺がんの4つの異なる微小環境の概要を明らかにした。

彼らは、免疫応答に関与するすべての種類の白血球である、T 細胞と B 細胞、マクロファージ、好中球を調べました。 微小環境の各クラスは、腫瘍のさまざまな領域にあるさまざまな数の免疫細胞で構成されています。

  • 腫瘍の 28% には非常に活発な免疫環境があり、腫瘍の内側と外側に多数の T 細胞、B 細胞、マクロファージが存在していました。 これらは「免疫の辛さ」と表現されました。
  • 腫瘍の 24% では、腫瘍の内部では T 細胞とマクロファージの浸潤が低かったが、腫瘍の外部では多くの B 細胞と T 細胞があり、マクロファージはほとんどありませんでした。
  • 腫瘍の 17% は免疫環境があまり活性ではなく、腫瘍全体の T 細胞、B 細胞、マクロファージの数が少なかった。
  • 腫瘍の 19% では、腫瘍全体にわたる T 細胞および B 細胞およびマクロファージの浸潤は低かったが、好中球の数が多かった。

高レベルの好中球を有すると特定された 4 番目のサブタイプでは、腫瘍が信頼できる血液供給からさらに離れていることも研究者らは観察しました。 これらの腫瘍におけるその後の進化的変化により、がんを攻撃できる T および B 免疫細胞からの回避が可能になりました。

研究者らは、転移する可能性が高い腫瘍と転移する可能性が低い腫瘍を比較することで、転移する可能性が高い腫瘍では好中球の数が多いことを確認しました。 次に、統計および機械学習の手法を使用して、この関連性を確認しました。

この結果は、好中球数の測定が効果的な臨床検査となり、臨床医ががんの広がりを防ぐために追加治療が必要な患者を判断するのに役立つ可能性があることを示唆している。

クリック大学のがん進化研究所の博士研究員であり、この研究の共同上級著者でもあるミハエラ・アンジェロバ氏は、次のように述べた。 これらの腫瘍は遺伝子的に改変され、血液供給から切り離され、免疫系を回避して拡散しやすくなりました。」

UCL癌研究所の研究の共同上級著者であり、クリック大学の癌進化研究所所長であり、英国癌研究所の主任臨床医でもあるチャーリー・スワントン教授は、次のように述べています。腫瘍の周囲の環境をマッピングすることは、がんを分類し、患者に合わせた治療戦略を立てるのに役立ちます。

「この研究は、個人のがんの最も正確な画像を構築するために、腫瘍の進化の歴史と腫瘍微小環境が 3D でどのように組織化されるかに関する情報を組み合わせる重要性を強調しています。」

研究者らは現在、がんが転移し、全身に広がり、遺伝的に多様化するにつれて腫瘍の微小環境に何が起こるかを調査している。

参考文献: Enfield KSS、Colliver E、Lee C、他。 骨髄細胞と T 細胞の空間構造は、肺がんにおける免疫回避と臨床転帰を調整します。 がんの発見。 2024:OF1-OF30。 土井: 10.1158/2159-8290.CD-23-1380

この記事は下記より転載させていただきました 材料。 注: 資料は長さや内容が編集されている場合があります。 詳細については、引用元に問い合わせてください。

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#肺がん研究により病気の進行に関連する4つの微小環境サブタイプが明らかに
2024-04-13 00:06:01

執筆者について: nipponese

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