抽象的な
回避変異による免疫回避がSARS-CoV-2に対する免疫を阻害する。より持続的な防御のための汎コロナウイルス免疫の役割は議論されているが、十分に研究されていない。我々はここで、年齢、変異、および同種/異種ワクチン接種レジメンが、SARS-CoV-2感染およびワクチン接種後の優勢な汎コロナウイルス特異的細胞性および体液性エピトープiCopeに及ぼす影響を詳細に調査した。高齢者では、量的および質的に減少したiCope反応性CD4 + T細胞応答は狭いTCRレパートリーで、ワクチン接種によって強化できず、出現するスパイク変異によってさらに損なわれた。対照的に、汎コロナウイルス反応性体液性免疫は、変異によってのみ影響を受け、年齢による影響を受けなかった。我々の結果は、高齢者における、SARS-CoV-2変異体に対する長期防御に重要な、汎コロナウイルス免疫の二分層の明確な欠陥を明らかにしている。
競合利益に関する声明
著者のURはJPTの従業員であり、FKは従業員であり、HWはCEOでした。LL、LH、およびATは、T細胞の機能的親和性を直接分析する方法としてCD3ダウンレギュレーションを使用する特許出願と、SARS-CoV-2免疫応答を直接分析する方法としてiCopeを使用する特許出願に記載されています。他のすべての著者は、競合する利益がないことを宣言します。
#老化とウイルスの進化により優勢な汎コロナウイルス反応性T細胞エピトープに対する免疫が損なわれる