経口グルカゴン様ペプチド-1 (GLP-1) 受容体アゴニストであるオルフォルグリプロンの、最高耐量の ウィーゴス® (セマグルチド) または ゼップバウンド® （チルゼパチド）。
研究参加者は、健康的な食事と身体活動と並行して、最大耐用量（24mgまたは36mg）のオルフォルグリプロンを投与する群とプラセボを投与する群に3：2でランダムに割り当てられた。主要評価項目は、プラトーに達した参加者の体重減少の維持率でした（
24週目（プラセボ治療を受けた患者がオルフォルグリプロンによるレスキュー療法の対象となる前の最後の時点）の事後分析の結果は、Wegovyからオルフォルグリプロンに切り替えた患者のベースライン体重の変化が、プラセボ群の9.4kgに対して-0.1kgであることを示した。 Zepbound からオルフォルグリプロンに切り替えた患者の場合、ベースラインからの変化はそれぞれ 2.6kg 対 9.1kg でした。
「ATTAIN‑MAINTAIN は、オルフォルグリプロン、 1日1回経口GLP-1リリー・カーディオメタボリック・ヘルス社執行副社長兼社長のケネス・カスター博士は、「この研究の参加者は、利用可能な注射療法の最大耐用量から経口用量のオルフォルグリプロンに直接切り替えることができました。」と述べています。
ATTAIN-MAINTAIN 研究の完全な結果は、将来の医学会議で発表され、来年査読付き雑誌に掲載される予定です。
リリー氏によると、肥満または過体重の成人の治療を目的としたオルフォルグリプロンの新薬申請書が食品医薬品局に提出されたという。
参考文献:
リリーのオルフォルグリプロンは、この種としては初の第 3 相試験において、インクレチン注射から経口 GLP-1 療法に切り替えた後の人々の体重減少の維持に役立ちました。ニュースリリース。リリー。 2025 年 12 月 18 日。 https://www.prnewswire.com/news-releases/lillys-orforglipron-helped-people-maintain-weight-loss-after-switching-from-injectable-incretins-to-oral-glp-1-therapy-in-first-of-its-kind-phase-3-trial-302645471.html。
#経口オルフォルグリプロンは注射療法からの切り替え後も体重減少を維持