健康

細胞療法と承認薬の組み合わせは多発性硬化症の治療に期待できる

クレジット: Pixabay/CC0 パブリック ドメイン 多発性硬化症 (MS) は、ミエリン鞘として知られる神経細胞の周囲の保護層を免疫系が誤って攻撃する長期にわたる疾患です。これは神経損傷や障害の悪化につながります。免疫抑制剤などの現在の治療法は、これらの有害な攻撃を軽減するのに役立ちますが、免疫システム全体を弱め、患者を感染症やがんに対して脆弱なままにします。科学者たちは現在、同じ患者から採取した寛容原性樹状細胞（tolDC）と呼ばれる特殊な免疫細胞を使用した、より標的を絞った治療法を研究している。 TolDC は、体の自然な防御に影響を与えることなく免疫バランスを回復できます。しかし、MS の特徴はまさに免疫系の機能不全であるため、自家移植におけるこれらの細胞の有効性が損なわれる可能性があります。したがって、この細胞療法を適用する前に、疾患がその出発物質にどのような影響を与えるかをよりよく理解することが不可欠です。 この研究では、 臨床研究ジャーナル研究者らは、まだ治療を受けていないMS患者および健康な人から採取したCD14+単球、成熟樹状細胞（mDC）、ビタミンD3で治療した寛容原性樹状細胞（VitD3-tolDC）を調べた。 の 臨床試験クリスティーナ・ラモ・テロ博士とエバ・マルティネス・カセレス博士（ドイツのトリアス・イ・プジョル研究所）がスペインで主導するこの研究は、免疫機能を「教育」するのに役立つミエリン抗原を搭載したVitD3-tolDCの有効性を評価するように設計されている。神経系への攻撃を止めるシステム。このアプローチは、MS の自己免疫性を治療するために、免疫寛容を誘導するように改変された患者自身の免疫細胞を使用するため、画期的です。 エヴァ・マルティネス・カセレス博士とエステバン・バレスター博士（ジョセップ・カレーラス研究所）が主導し、フェデリコ・フォンデッリが筆頭著者となったこの研究では、MS患者の免疫細胞（単球、tolDCの前駆体）には永続的な「プロテイン」が存在することが判明した。実際の治療用細胞タイプである VitD3-tolDC に形質転換された後でも、「炎症」サインが現れます。この特徴により、これらの細胞は健康な人由来の細胞と比較して効果が低くなり、潜在的な利点の一部が失われます。 研究者らは、最先端の研究手法を用いて、この免疫応答の変化に関連するアリール炭化水素受容体（AhR）として知られる経路を特定した。研究チームは、AhR 調節薬を使用することで、MS 患者の VitD3-tolDC の正常な機能を in vitro で回復することができました。興味深いことに、 フマル酸ジメチルは、すでに承認されている MS 薬であり、AhR 調節の効果を模倣し、より安全な毒性プロファイルで細胞の完全な有効性を回復することが判明しました。 最後に、MS 動物モデルでの研究では、VitD3-tolDC とフマル酸ジメチルの組み合わせが、いずれかの治療を単独で使用するよりも良好な結果が得られることが示されました。これ 併用療法 マウスの症状が大幅に軽減され、ヒト患者の治療の可能性が高まったことを示唆しています。 これらの結果は、多発性硬化症に対する新たなより強力な治療選択肢につながる可能性があり、この衰弱性疾患に苦しむ世界中の何百万人もの患者に希望を与えるものとなるでしょう。この研究は、自己免疫疾患に対する個別化細胞療法の使用における重要な前進を示しており、治療方法に革命をもたらす可能性があります。 多発性硬化症 治療されます。…