統合失調症および双極性障害に対する重要な薬物であるクエチアピンの入手可能性は、9月中旬までに依然として劣化し、2025年8月5日火曜日に薬物機関に警告します。300mgと400 mgの用量は、薬剤とバイアトリスの実験室の生産が遅れているため、特に影響を受けます。
今後数週間で、いくつかの精神障害に対して一般的に使用されている薬物であるケチアピンを見つけることはさらに困難になります。
National Medicines Safety Agency（ANSM）は声明で発表しました。 「2025年9月中旬までこれらの治療法の利用可能性の悪化」、300 mgおよび400 mgの用量のクエチアピンをより具体的に参照します。
持続する供給の供給
この薬は、特に統合失調症と双極性障害に直面して使用されており、主要メーカーの1つであるギリシャの実験室薬局で生産困難を抱えて数ヶ月間、すでに供給の困難を経験しています。
それまでは、これらの緊張は、たとえ多くの患者を困難にしたとしても、アメリカのヴィアトリスによるケティアピンの生産のおかげで限られていたかもしれません。しかし、順番に、彼は困難を経験しました。 「ANSMは、Viatris Laboratoryによる400 mg LPと400 mg LPに基づく薬の生産の遅延について知らされました」、エージェンシーを報告して、呼び起こします 「完成品のパッケージの遅延」。
「私たちは代替ソリューションを探しています」
この問題は、50 mgのクエチアピンの軽量投与量に関するものではありませんが、それにもかかわらず、介護者に重い用量を置き換える誘惑に対して介護者に警告するANSMを指定します。実際、このリスクは、通常の時間にこの軽量投与量を処方された患者を順番に罰することになると警告している。
「フランスとヨーロッパのすべての研究所マーケティングケティアピンとの代替供給ソリューションを探しています」、彼女は報告します。 「私たちは今、すべての株をリリースできる研究所に尋ねました」、彼女は付け加えます。
ケチアピンの問題は、いくつかの精神医学的薬物のより広範な不足のコンテキストの一部であり、多くの専門医を心配する状況です。 7月中旬の状況の最新の評価では、ANSMは、抗うつ薬セルトラリン（Zoloft）などの特定の治療の改善にもかかわらず、これらの困難が一般的に持続したことを報告していました。
#精神科治療の不足ファーマスン後ヴィアトリスは9月中旬までケティアピンで失敗しました