精密医療分野における人工知能の大きな可能性

オーフス大学の研究者らによる、遺伝子治療における DNA 編集を改善するために人工知能 (AI) を使用するという発見は、個別化医療の分野における大きな進歩を表しています。

AI 予測をタンパク質構造に適用することで、CRISPR-Cas9 テクノロジーを改善し、患者の DNA をより正確に編集できるようになります。 この精度の向上は、がん、筋ジストロフィー、ハンチントン病などの遺伝性疾患を持つ患者にとって、より効果的で個別化された治療につながる可能性があります。

CRISPR-Cas9 テクノロジーは遺伝子治療に革命をもたらし、研究者がヒトゲノム内の特定の DNA 配列を標的にして改変できるようにしました。 このテクノロジーに人工知能を統合することで、新たなレベルの精度と効率が実現し、介入に最適な場所を特定し、編集プロセスを最適化するのに役立ちます。

人工知能を使用することで、タンパク質の構造やタンパク質が特定の DNA 配列とどのように相互作用するかについてより正確な予測を行うことができ、編集に最適な部位の選択が容易になります。 これにより、より良い治療結果が得られる可能性が高まり、望ましくない副作用のリスクが軽減されます。

人工知能の助けを借りて DNA 編集を改善することは、遺伝子治療の分野でより正確で個別化された治療に向けた重要な一歩です。 しかし、遺伝的疾患を持つ患者に革新的な治療法を提供するために、これらの発見を検証し、臨床現場で実践するには、さらなる研究と技術開発が必要です。

オーフス大学教授、ヨンルン・ルオ氏は次のように述べています。 「CRISPR は素晴らしいテクノロジーですが、切断部分に小さな欠陥が存在し、それが DNA 配列に小さな望ましくない変化を引き起こす場合があることに私たちは気づいています。 塩基編集と呼ばれる、より小型でより正確なツールを開発することにより、科学者たちは病気の原因となる遺伝的間違いを修正し、将来的にはより良い治療選択肢の開発、さらにはさまざまな遺伝的疾患の治療法の開発にさらに近づいています。」

見る ここ 研究の詳細。

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ソース： 360メディカル.ro

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