▲のサンプル Aspergillus flavus GAO研究所で栽培されています。
▲研究者は、真菌を浄化するときのQiuyue NieとMaria Zotova。 Foot Bella Crevo / Pennsylvania大学
Europa Press
ラ・ジョルナダ新聞
2025年6月26日木曜日、p。 6
マドリード。ペンシルベニア大学率いる研究者チームは、 Aspergillus flavus、その毒性で知られている真菌であり、抗真菌薬の分野で新しい境界を開く有望な抗癌化合物で、古代の墓の発掘における死に関連しています。
菌類は私たちにペニシリンを与えた（…）これらの結果は、発見する天然産物に由来する多くの薬がまだたくさんあることを示している、と研究の主な著者であり、Penn Compact Universityプログラムの関連教授であるSherry Gaoは述べた。
彼 Aspergillus flavus 1920年代にファラオツタンカムンの墓に入った発掘チームと、70年代にポーランドのカシミロ4世の墓で同じことをした人々の間で、一連の早期死を引き起こしました。研究者によると、それは現在、癌に対する新しい有望な治療の可能性が低いソースになっています。
雑誌に掲載された研究 自然化学生物学、リボソミックで合成されたペプチドと翻訳後修飾（RIPP）で構成される治療法を示しており、これが真菌がんと闘う特性を強化します。
遺伝的分析は、の特定のタンパク質であることを示しました Aspergillus flavus 真菌のリップソースです。それを生成する遺伝子を非アクティブ化することにより、RIPPの存在をマークする化学マーカーも消滅しました。
彼らが4つの異なるリップを浄化することができた後、科学者たちは、分子がアスペリギミシンとしてバプテスマを受けた絡み合ったリングのユニークな構造を共有していることを発見しました。脂質を加えた後、シタラビンやダウナオルビシンなど、別のバリアントが機能しました。
脂質によるこの増強は、SLC46A3遺伝子に関係しています。これは、細胞に入る奇妙な要素を集めるリソソーム、リソソームの材料を助けるのに役立ちます。
この遺伝子は入り口のドアとして機能します。記事の最初の著者であるQiuyue nie氏によると、アスペリギマイシンの細胞への通過を促進するだけでなく、他の環状ペプチドが同じことをすることもできます。
科学者はまた、脂質がこの遺伝子が化学物質を細胞に輸送する方法に影響を与えることを知ることは、薬物開発のための別のツールを提供すると強調しました。
同様に、研究者たちは、アスペリギミシンがおそらく細胞分裂プロセスを変化させることを発見しましたが、乳がん、肝臓、肺がんにほとんど影響はありません。これは、将来の薬物の発生に不可欠な特定の種類の細胞に効果があることを示唆しています。
さらに、彼らは他の菌類の類似の遺伝子のグループを特定することができ、発見する真菌リップの存在を示しています。
最後に、彼らは次のステップは、動物モデルでアスペリギマイシンを試すことであると指摘しました。
この研究では、彼は米国の米大学、ピッツバーグ、テキサス、ワシントン、サンルイス、ベイラー医学部、ポルトガルのポルトガルの科学者と協力しています。
このプロジェクトは、米国健康研究所、ペンシルバニア大学、ウェルチ財団、ヒューストン地域の分子生物物理学プログラム、テキサス癌予防および癌研究所、国立科学財団によって資金提供されています。
#科学者は毒性真菌を有望な抗がんに変換します