7 年前、私は 39 歳でステージ 2 の大腸がんと診断されました。幸いなことに、18 か月後にはがんがないと宣告されました。しかし、私や他の何千人もの人々にとって、癌の治療に成功したのはそれで終わりではありません。
それ以来、私は毎日治療による痛みと合併症と闘っています。だからといって、ここにいることに感謝していないわけではありません。私は。激しく。しかし、がんを経験した人なら誰でも知っているように、生存は簡単ではありません。
しかし、ウェス・ストリーティング保健長官が今月発表したイギリスの国家がん計画が見事に失敗しているのは、この点においてである。この報告書では、2035年までに、5年前にこの病気と診断された患者の4分の3ががんを患わないか、がんとうまく共存できるようになるという目標を掲げている。ここまでは順調ですね。
しかし、これらの人々が退院したら、次に何が起こるのでしょうか？ 86ページにわたって生存者についてはほとんど書かれていない。そしてそれは腹立たしいことだ。
私と同じように、退院後何年もがんとその治療による身体的、心理的影響に今も耐えている何千人もの人々にとって、それは残念なことです。
私の場合、HIPECとして知られる加熱化学療法（術後に残っているがん細胞を除去するために腹部に直接投与される）により、臓器が瘢痕組織とくっついたままになってしまいました。小腸と大腸が糸玉のようにねじれてしまいました。私の膀胱は子宮にくっつき、卵巣も腸にくっついていました。
食事は辛くて苦痛でしたが、トイレに行くのは耐え難いほどの緊急性があり、1時間に何十回も行かなければならないこともありました。
仕事に行くために朝食を食べるのをやめましたが、それでも何日も激しい痛みと嘔吐に悩まされました。
フィリッパ・ケイ医師は7年前に大腸がんと診断され、現在も治療を受けている
今月、治療による合併症を治すための大手術のため再び入院
彼女は子宮と卵巣を切除する手術を受けた
もう管理できなくなるまで、できる限り長く管理しました。
そこで、3週間前、子宮と卵巣を摘出し、膀胱を他の臓器から剥がし、小腸と大腸をくっつけている瘢痕組織を分離する大手術を受けました。婦人科医、結腸直腸外科医、泌尿器科医、ロボットが関与し、何時間もかかりました。
それは事実です
統計によると、英国では2人に1人が生涯に何らかのがんを発症するという。
皮肉なことに、政府ががん対策計画を発表したとき、私は入院中で回復中だった。保健省からこの件についてストリートにインタビューしてみないかとの電話も受けた。
もちろん、この計画は歓迎されるものであり、非常に野心的なものです。生存率の向上に加えて、早期診断に23億ポンドを投資し、新しいスキャナー、デジタル技術、自動検査を含む3年以内の950万件の追加検査に資金を提供する予定だ。
それによると、治療終了後、患者は不安や疲労から食事、仕事への復帰まで、がんが生活に継続的に及ぼす影響をカバーする「個別のサポートプラン」を受け取ることができるという。
全員に、治療後のケアに参加する責任を負う「指名されたリード」が与えられます。
しかし、現実的に考えてみましょう。結局のところ、これは人々を慈善団体や第三セクター組織に誘導することを意味し、すぐに圧倒されてしまいます。資金不足のNHSに人員を配置するにはどうすればよいでしょうか？
また、ニーズを理解している人々との定期的なミーティングなど、積極的なサポートは含まれていません。なぜなら、がんになった後は人生が変わってしまうからです。
もうここにいない友人たちのこと、そして今も存在していることへの深い感謝の気持ちから、このことを話すことさえ罪悪感を感じます。それでも私は一人ではありません。私のメールボックスと一般開業医は同じ立場の人でいっぱいです。
説明しましょう。予約、検査、治療など、定期的に病院を受診すると、とても安心できる時期があります。誰もがあなたの名前を知っています。その後、それらの予定は 3 か月ごと、6 か月ごと、1 年に 1 回とさらに離れていきます。 5年も経つと、多くの場合、腫瘍科チームは別れを告げることになります。
セーフティネットは消えますが、新たな症状があれば癌が再発するのではないかという、常に包括的な不安は残ります。多くの患者は、治療に関連する心理的および身体的問題に対する継続的なサポートを必要としていますが、その中には後になって初めて現れるものもあります。私は何年もセラピーを受けていました。
しかし、私の治療により、私は 39 歳で早発閉経になり、骨、心臓、脳を保護するためにその年齢で必要な HRT は提供されませんでした。それを要求するのは私でなければなりませんでした。
再建手術を受けた乳がん患者は通常、10年後に再度手術を受ける必要があります。乳房再建は生涯にわたる手術ではありません。
他のがん患者には、ストーマがあるか、手術や放射線療法によるリンパ系の損傷後に腕の腫れや体液貯留を引き起こすリンパ浮腫が残っている可能性があります。世界の一部の地域ではこのことを認識しており、それに対処する政策を設けています。
オーストラリアから来た私の患者の一人は、腫瘍専門医、栄養士、理学療法士、一般医を含むチームによる年に一度の健康診断を受けていたと語った。何か必要なことがあれば、その場で話し合ってアドバイスを与えたり、紹介したりできるという考えです。
もし政府の目標が、2035 年までに患者の 4 人に 3 人ががんにならないか、診断から 5 年後に元気に暮らすことであるなら、より多くの人ががんから生き残るという新たな素晴らしい問題が生じることになる。
それが、私が病室からストリーティングにビデオメッセージを送ったとき、次に何が起こるのか、生存者のためにどのような計画を持っているのか尋ねた理由です。同氏は、これが「成長する課題」になるだろうと認めた。
私が提案したいのは、チェックは止まらないということです。退院後も、必要に応じて支援してくれるさまざまな専門家に連絡する必要があります。がんサバイバーであることに本当に感謝しています。しかし、がんから生き残るためにはそれだけでは十分ではありません。よく生き残らなければなりません。
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#私は #歳で大腸がんと診断されましたしかし全治してから #年が経った今でも毎日苦しんでいますこれがウェスストリートのがん対策が私のような生存者を失敗させている理由です
2026-02-21 16:49:00