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2025-09-08 13:07:00
老化は、西洋社会にとって大きな経済と健康の課題です。たとえば、スペインでは、人口の3分の1は2055年に65歳を超えます。これらの数字は、感染症や自己免疫疾患の影響を受けやすい人々の増加を忘れずに、心血管疾患や癌などの年齢に関連する年齢の増加を示しています。
これらの結果を防止または遅くするためには、私たちの体が時間の経過とともに経験する変化を理解することが不可欠です。骨、脳、またはホルモンで何が起こるかを理解するのは簡単ですが、老化は私たちの防御にどのように影響しますか?
後で見るように、自己免疫疾患の性質に関する新しい発見(免疫系が私たち自身の体のエラーを攻撃するとき)は、それについて貴重な手がかりを提供してくれます。
免疫系が痛い
免疫システムは、自然と適応型の2つの分岐に分けることができます。最初は脅威に迅速に対応し、適応型に警告します。その中で、とりわけ、2種類の白血球が参加します。 単球と好中球。これらの細胞は炎症を開始し、私たちが直面する脅威と戦うのに役立ちます。ただし、免疫系が炎症を維持することで疲れ果てているため、私たちを保護する能力を低下させるため、炎症反応は短く正確でなければなりません。
適応免疫は、私たちを脅かす微生物または癌細胞に対して特に作用するため、発達するのに数日かかります。それは他のタイプの白血球で構成されています:TおよびBリンパ球。最初の自然免疫と相互作用し、感染した細胞を排除し、抗体を生成する秒を活性化します。どちらも、私たちが直面していることを思い出させるメモリセルを生成し、再び自分自身を攻撃した場合、私たちはより速く、より効果的に行動します。
起こることは、時間の経過とともに、免疫系の細胞も免疫系または免疫療法と呼ばれるプロセスで加齢であるということです。第一に、好中球と単球は、病原体を効果的に動かして排除する能力が低下します。また、適応免疫に関しては、新しいリンパ球の生成が減少し、新しい病原体に対処することが困難になります。記憶細胞は蓄積しますが、それらの活性化は限られています。
免疫系のこの新しい組成は、絶え間ない炎症と脅威に対するより弱く、より無秩序な反応を支持します。私たちの老化した防御は不器用になり、少し遅くなります。これはすべて、感染に対する保護の欠如、私たちの体へのより大きな損傷、そしてその結果、年齢に関連する年齢の発達に貢献します。
老化効果(右)によって変化した免疫系を持つ健康な免疫系(左)の組成の比較(右)。伝説:M。単球、N。好中球、B。リンパ球B、T。TおよびABCリンパ球。年齢に関連するさようなら細胞。自分のイメージ。
自己免疫:早期老化
しかし、免疫系の老化が生年月日に対応しない場合があります。それは、関節炎やループスなどのいくつかの自己免疫疾患の患者で起こることです。
最近、年齢またはABC細胞に関連するB細胞と呼ばれる新しいタイプのBリンパ球 – が、年間完了時に自然に増加する数が発見されました。ただし、その豊富さは他の状況で撮影できます。
当初は、その機能は病原体の存在下で抗体を産生することのみであると考えられていましたが、自己免疫において中心的な役割を果たしていることが証明されています。つまり、これらの細胞は私たち自身の生物の一部に対する抗体を産生し、他のリンパ球を活性化し、それが経時的に持続的な炎症を生成することに寄与します。
この状況では、炎症は病気を悪化させ、異なる組織に影響を与えます。その中で、血管。そして、ここでは、自己免疫の病気と特定の高齢者の痛みの間につながりがあります。
心血管疾患:敵ナンバーワン
世界の死亡の最初の原因は心血管疾患であり、年齢は主な危険因子の1つです。しかし、さらに、自己免疫疾患の多くの患者は、同じ年齢と性別の健康な集団に関して心臓の病理に苦しむ可能性が高くなります。
多くの心血管疾患に先行する重要なイベントは、コレステロール板の形成です。このプロセスは、血管の細胞に損傷を与える炎症によって好まれ、その脂質の堆積物を支持し、マクロファージによる除去を防ぎ、プレートのサイズを増加させます。したがって、私たちの防御の機能を変える変化は、コレステロール板の成長を支持する可能性があります。
ダニエル・ミランダ・プリエト:オビエド大学免疫学の博士号研究者
JavierRodríguez-Carrio:オビエド大学免疫学教授
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