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私たちの脳は、少なくとも80年近くまでニューロンを生成し続けています

少なくとも78歳まで、私たちの脳は、私たちの海馬である記憶の最も重要な使命を維持するためにニューロンを置き換えることができます。雑誌に掲載されているこの発見」科学'、ニューロンの強力な証拠を提供します ... 脳の記憶の中心である海馬は、進行中の成人期でも形成され続けています。 のチームによって作られました Instituto Karolinska (スウェーデン)、研究は0〜78歳の人々のポストモルテム脳のさまざまな技術を通じて分析され、個人間でさまざまな方法であるが、それを発見した 海馬にはまだ新しいニューロンが形成されています 年齢の明らかな制限なし。 この研究では、労働者のディレクターを強調しています。 ジョナス・フリセン「それは、人間の脳が生涯を通じてどのように機能し、変化するかを理解するために、パズルの重要な部分をもたらします」と「また」と付け加えます。 神経新生を刺激する再生治療の開発に影響を与える可能性があります 神経変性および精神障害で»。 海馬は、感情の調節に関与することに加えて、学習と記憶のための本質的な脳の領域です。 2013年、FrisénGroupは、新しいニューロンを海馬の成体で形成できることを示しました。その後、研究者は脳組織DNAの炭素-14レベルを測定し、細胞がいつ形成されたかを決定することができました。 ただし、この新しいニューロン(神経発生)の形成の大きさと関連性は、議論のままです。ニューロン前駆細胞として知られる新しいニューロンの前駆細胞が実際に存在し、成人に分割されたという明確な証拠はありませんでした。 「現在、これらの起源細胞を特定することができました。これは、成体脳の海馬に連続ニューロンがあることを確認しています」とフリセンは言います。 新しい研究では、研究者はいくつかの高度な方法を組み合わせて、いくつかの国際的なバイオバンコの0〜78歳の人々の脳造影を調べました。 研究するために高度な技術を使用しました 遺伝活動と脳内の細胞の特性と人工知能。したがって、分裂の過程で幹細胞から若いニューロンまで、ニューロンの発達の異なる段階を特定しました。 次に、RnascopeとXeniumと呼ばれる2つの方法で、これらの細胞をDidado Giroと呼ばれる海馬の特定の領域に配置しました。これは、記憶、学習、精神的柔軟性の鍵です。 結果は、成体ニューロンの前駆体がマウス、ブタ、サルの前駆体と類似していることを示していますが、遺伝子が活性な違いがあります。個人間の大きな変動も観察されました。一部の成人は多くのニューロン前駆細胞を持っていましたが、他の人間はほとんどいませんでした。 「この作業は一時的な障壁の存在を否定し、その後、私たちの脳はニューロンの増殖を誘発できない」と彼は言う SMC ホセ・マリア・メディナ、名誉教授 サラマンカ大学の生化学と分子生物学。 "平 ラモン・イ・カジャルはこの教義をしっかりと信じていましたこれは、私たち全員が減少する可能性のある多くのニューロンで生まれたことを確立しましたが、出生後は決して増加しません»。 #私たちの脳は少なくとも80年近くまでニューロンを生成し続けています

私たちの脳は、少なくとも80年近くまでニューロンを生成し続けています

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2025-07-03 18:00:00

少なくとも78歳まで、私たちの脳は、私たちの海馬である記憶の最も重要な使命を維持するためにニューロンを置き換えることができます。雑誌に掲載されているこの発見」科学‘、ニューロンの強力な証拠を提供します 脳の記憶の中心である海馬は、進行中の成人期でも形成され続けています。

のチームによって作られました Instituto Karolinska (スウェーデン)、研究は0〜78歳の人々のポストモルテム脳のさまざまな技術を通じて分析され、個人間でさまざまな方法であるが、それを発見した 海馬にはまだ新しいニューロンが形成されています 年齢の明らかな制限なし。

この研究では、労働者のディレクターを強調しています。 ジョナス・フリセン「それは、人間の脳が生涯を通じてどのように機能し、変化するかを理解するために、パズルの重要な部分をもたらします」と「また」と付け加えます。 神経新生を刺激する再生治療の開発に影響を与える可能性があります 神経変性および精神障害で»。

海馬は、感情の調節に関与することに加えて、学習と記憶のための本質的な脳の領域です。 2013年、FrisénGroupは、新しいニューロンを海馬の成体で形成できることを示しました。その後、研究者は脳組織DNAの炭素-14レベルを測定し、細胞がいつ形成されたかを決定することができました。

ただし、この新しいニューロン(神経発生)の形成の大きさと関連性は、議論のままです。ニューロン前駆細胞として知られる新しいニューロンの前駆細胞が実際に存在し、成人に分割されたという明確な証拠はありませんでした。

「現在、これらの起源細胞を特定することができました。これは、成体脳の海馬に連続ニューロンがあることを確認しています」とフリセンは言います。

新しい研究では、研究者はいくつかの高度な方法を組み合わせて、いくつかの国際的なバイオバンコの0〜78歳の人々の脳造影を調べました。

研究するために高度な技術を使用しました 遺伝活動と脳内の細胞の特性と人工知能。したがって、分裂の過程で幹細胞から若いニューロンまで、ニューロンの発達の異なる段階を特定しました。

次に、RnascopeとXeniumと呼ばれる2つの方法で、これらの細胞をDidado Giroと呼ばれる海馬の特定の領域に配置しました。これは、記憶、学習、精神的柔軟性の鍵です。

結果は、成体ニューロンの前駆体がマウス、ブタ、サルの前駆体と類似していることを示していますが、遺伝子が活性な違いがあります。個人間の大きな変動も観察されました。一部の成人は多くのニューロン前駆細胞を持っていましたが、他の人間はほとんどいませんでした。

「この作業は一時的な障壁の存在を否定し、その後、私たちの脳はニューロンの増殖を誘発できない」と彼は言う SMC ホセ・マリア・メディナ、名誉教授 サラマンカ大学の生化学と分子生物学。 “平 ラモン・イ・カジャルはこの教義をしっかりと信じていましたこれは、私たち全員が減少する可能性のある多くのニューロンで生まれたことを確立しましたが、出生後は決して増加しません»。

#私たちの脳は少なくとも80年近くまでニューロンを生成し続けています

執筆者について: nipponese

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