コロラド大学アンシュッツ大学の神経学および臨床薬学教授であるFAANのカビタ・ナール博士は、最先端の治療法が神経変性疾患の見通しを変えつつあると述べています。多発性硬化症（MS）に対するファーストインクラスの経口薬の可能性から、アルツハイマー病の根本原因を標的とする画期的な薬まで、研究者や臨床医は大きな進歩の瀬戸際に立っている。
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成績証明書
神経変性疾患のために開発中の重要な医薬品にはどのようなものがありますか?
MS とは現在、最初の BTK の承認を待っています。 [Bruton tyrosine kinase] 経口薬の阻害剤で、少しユニークです。 MSには約22種類の承認薬があり、これは富裕層にとっては恥ずかしいことですが、患者にはこれほど多くの選択肢があることにとても感謝しています。この薬は、脳浸透薬であり、経口薬であるという点でユニークであり、より進行性のMSを治療します。あるいは、治療の適応が、再発や再発が治まった後の発作を特徴としない、より進行性のMSであることを願っています。
MS には治療法がありません。私たちはただ、できるだけ長く障害の進行を管理し、食い止めようと努めるだけです。この形態の MS は、もう少し潜行性があり、少し静かで、再発の頻度は低いか、まったく再発しませんが、障害は進行します。つまり、患者は依然として、可動性や機能のさまざまな側面で何らかの機能を失い始める可能性があります。それは私たちが承認の連絡を待っている潜在的な薬の1つです [for]。
アルツハイマー病は、少なくとも私の見解では、おそらく最も興味深い分野の 1 つです。なぜなら、数十年間、症状を治療するために対症療法的な薬しか使用されていなかったからです。私たちはすでに 2 つの疾患を標的とする薬、抗アミロイド療法を実施しており、今年末にはセマグルチド、GLP-1 の結果を聞くのを待っています。 [glucagon-like peptide-1] 1 つは、彼らが何を言っているかを見るためです。それはちょっとしたゲームチェンジャーになるでしょう。そして、Genentech社が製造した別の抗アミロイド療法があり、第3相試験を開始しています。これは、いくつかの独自のメカニズムを通じて血液脳関門を通過する能力を実際に備えている可能性があるという点で、現在の抗アミロイド療法とは少し異なります。
また、脳内で発生するタウタンパク質に対処できる可能性のある製品もあります。 GLP-1 を除いて、私が話したすべての製品はアミロイド斑を攻撃します。今後 2 ～ 3 年以内に、アルツハイマー病のさまざまな側面を攻撃するユニークな製品や薬がいくつか登場すると思います。非常に壊滅的な病気にとって、非常にエキサイティングな時期だと言えます。
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